[发明专利]一种改性低熔点聚酯及其制备方法

说明书

本发明公开了一种改性低熔点聚酯制备方法，其步骤包括（1）酯化反应与（2）缩聚反应，在步骤（1）中加入改性剂制备得到的低熔点聚酯具有良好的力学性能和抗静电性，流动性好与普通聚酯具有良好的相容性等优点。

技术领域

本发明涉及一种低熔点聚酯，尤其涉及一种抗静电改性低熔点聚酯。

背景技术

低熔点聚酯是指比常规聚酯(polyethylene terephthalate, PET,简称聚酯)熔点低的一类改性共聚酯，熔点一般在100~240℃。在常规聚酯聚合过程中，通过添加改性组分以破坏分子链规整性，改变聚酯分子刚性结构，从而达到降低熔点的目的。由于其结构与普通聚酯的化学结构相似，因此其保留了普通聚酯的部分特性，与普通聚酯具有良好的相容性，并且具有流动性好、熔点低等优点，应用于制备过滤器、聚酯色母粒、无纺布、化纤纺织等行业。

实际应用中低熔点聚酯仍然存在诸多限制，其导电性能极差，力学性能较常规聚酯有所下降，在纤维纺丝、后织造使用过程中易产生静电，对生产过程及产品设备造成了一定的危害，需要进一步进行抗静电改性，改善其力学性能。因此，提供一种有较好机械强度的抗静电低熔点聚酯是本领域技术人员亟需解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种抗静电低熔点聚酯及其制备方法，制备过程简单、抗静电性能优异，而且具有流动性好、熔点低、以及与普通聚酯具有良好的相容性等优点。极大地拓宽了低熔点聚酯的应用范围，可广泛应用于抗静电母粒制作、无尘工装服饰、无尘鞋袜、汽车内饰、窗帘布等领域。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种改性低熔点聚酯的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：

（1）酯化反应

先将对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、乙二醇、二甘醇和改性剂配成浆料，然后进行酯化反应得到酯化产物；

（2）缩聚反应

将得到酯化产物在催化剂和稳定剂的作用下，先经过低真空阶段缩聚反应，再经过高真空阶段缩聚反应，制备得到低熔点聚酯。

上述优选技术方案的有益效果是：本发明先将对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、乙二醇、二甘醇和改性剂配成浆料，然后进行酯化反应，可以提高原料的转化率，从而提高原料的利用率；再进行聚合反应即可制备得到低熔点聚酯，提高反应效率、加快反应速度；且将改性剂直接与反应单体混合成浆料，可以使其在聚酯中分散均匀，使获得的低熔点聚酯具有稳定的抗静电性能，同时其力学性能得到了增强；本发制备得到的低熔点聚酯不仅具有熔点低、流动性好、与普通聚酯具有良好的相容性等优点，用于制备聚酯纤维表现出优异的实用性；改性低熔点聚酯采用复合纺丝技术与常规聚酯纤维等进行复合纺丝，能够制备得到综合使用性能优异的复合纤维。

优选的，所述步骤（1）中改性剂包括碳纳米管、羟基化多壁碳纳米管。

优选的，所述步骤（1）中对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、乙二醇、二甘醇的摩尔比为100:40～100:0~50:280~420:4～38。

优选的，所述步骤（1）中改性剂占全部浆料的质量分数为0.1wt%~1.0wt%。

优选的，所述步骤（1）中是在氮气氛围、0.1MPa～1.0MPa压力、200℃～250℃温度条件下反应。

优选的，所述步骤（1）中当酯化反应中的水的馏出量达到理论值的90％以上时为酯化反应终点。

优选的，步骤（2）中所述催化剂包括三氧化二锑、乙二醇锑或醋酸锑，所述催化剂与所述对苯二甲酸和所述间苯二甲酸总重量的比值为0.02~0.04:100；所述稳定剂包括磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亚磷酸三甲酯，所述稳定剂与所述对苯二甲酸和所述间苯二甲酸总重量的比值为0.02~0.03:100。