[发明专利]一种临床实验室尿液常规检验自动审核系统有效
申请号: | 201811324044.4 | 申请日: | 2018-11-08 |
公开(公告)号: | CN110120252B | 公开(公告)日: | 2020-04-07 |
发明(设计)人: | 崔巍;刘贵建;吴卫;金晶;郭野;韩江;杨军霞;王力;郑翠玲 | 申请(专利权)人: | 崔巍 |
主分类号: | G16H10/40 | 分类号: | G16H10/40 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 傅婷婷;夏平 |
地址: | 100021 北京市朝阳区潘家*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 临床 实验室 尿液 常规 检验 自动 审核 系统 | ||
本发明公开了一种临床实验室尿液常规检验自动审核系统及方法。该方法利用计算机软硬件系统,将若干种复检规则与审核规则编程形成复检和审核规则执行模块,对各种临床尿液常规检验项目检验结果进行自动审核,这些临床尿液常规检验的检验结果通过复检规则判断才能送到自动审核单元进行自动审核,若不能通过以上审核规则,则转到人工审核单元,经过自动审核单元或者人工审核单元审核处理后才能出具检验报告。本发现通过合理设置的复审规则和审核规则,能覆盖分析前,分析中,分析后整个检验过程,使自动审核系统通过率高,准确性高,稳定性高。大大提高审核工作效率,缩短检验结果回报时间TAT,减少差错率,均衡员工技术差异,降低审核工作压力。
技术领域
本发明属于医疗检测技术领域,涉及一种临床实验室尿液常规检验自动审核系统及方法。
背景技术
临床尿液检测实验室是检验科最为基础和常规的组成部分,实验室无论大小,均应配有临床尿液检测项目。其提供的检验项目包括尿液理学,化学检测,尿液有形成分检测和显微镜检。长期以来,由于尿液样本采集阶段影响因素多,分析中需要较多的人员技能和镜检技能,分析后结合临床信息程度高,所以尽管是基础和必需的检验项目,一直以来并未得到很好的自动化和标准化。在没有尿液自动化有形成分分析仪或尿常规自动化分析系统问世之前,基本上,百分之百的理化检测+百分之百的尿沉渣人工镜检+百分之百的人工审核结果,严重限制了提高工作效率的可能。
临床实验室的检测报告随着医院诊疗量的增加而日益增加,人工审核压力巨大,其模式是根据检验项目的参考范围提示,临床诊断及审核人员的经验进行判断后发出报告。海量的数据不仅费时费力,而且人员专业水平的差异会造成报告不及时,未及时干预处理异常或误差结果等审核差异,从而导致患者结果的差异。近年,计算机自动审核逐渐受到重视,自动审核是按照临床实验室设置的标准和逻辑,遵循实验室的操作流程,由计算机系统自动对检测结果进行审核,并发布检验结果成为医疗记录的行为。开发自动审核功能的目的是提高工作效率,缩短 TAT、减少差错率,均衡员工技术差异,降低审核工作压力。
随着检验医学的飞速发展,临床检验在临床诊疗工作中发挥着越来越重要的作用。虽然医学检验分析技术及信息技术越来越快速并标准化,但分析后检验结果的智能审核仍在起步阶段,仍处于薄弱环节,尚处于经人工审核为主的阶段,没有完全发挥出智能审核的优势。国内实验室自动审核的使用率不高,国内近几年开始发展使用一些生化免疫的自动审核系统,只有部分大型医院使用,而且设置的自动审核规则类别不多,不能覆盖分析前,分析中,分析后过程,质量不稳定,通过性低,准确性差。在尿液常规检测的自动审核上,国内外均为空白。
发明内容
本发明的目的是根据现有技术的上述不足,提供尿液测试审核方法。
本发明的另一目的是提供一种尿液自动测试审核方法。
本发明的又一目的是提供一种临床实验室尿液常规检验自动审核系统。
本发明的目的可通过以下技术方案实现:
一种尿液检测审核方法,包括
(一)将尿液样本进行尿液干化分析和尿液有形成分分析,分别得到样本的尿液干化分析定性结果和尿液有形成分分析定量结果;
(二)以BLD和LEU的干化学的等级为基础,使用SPSS Statistics 23.0软件对样本相应的尿有形成分分析结果分布情况进行群体分析,最终将获得BLD-RBC和LEU-WBC的极差对应关系,将尿液有形成分分析结果中的红细胞、白细胞定量数据转化为定性数据;
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