[发明专利]一种基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法及应用在审

专利信息
申请号: 201811324649.3 申请日: 2018-11-08
公开(公告)号: CN109225309A 公开(公告)日: 2019-01-18
发明(设计)人: 丁建军;陈林;田兴友 申请(专利权)人: 中国科学院合肥物质科学研究院
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J37/03;C01B3/04;C02F1/30;C02F103/30
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 230031 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 复合光催化剂 制备 可见光 沉积 光化学法 氮化碳 石墨相 纳米颗粒结构 退火 光催化性能 层状结构 反应条件 甲苯降解 助催化剂 产率 产氢 可用 应用 协同 能源 表现
【权利要求书】:

1.一种基于石墨相氮化碳的复合光催化剂,其化学式为Pt/MoS2/g-C3N4,其特征在于,通过光化学法将贵金属Pt和石墨相MoS2沉积于g-C3N4表面,增强g-C3N4的光催化性能,并用于分解水制氢和降解有机污染物。

2.根据权利要求1所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂,其特征在于,所述光催化剂的制备方法包括以下步骤:

(1)将g-C3N4粉体和一定量的四硫代钼酸铵(NH4)2MoS4加入到含有去离子水的光催化反应器中,搅拌形成均匀的悬浮液,加入空穴牺牲试剂,然后通入惰性气体0.5-2小时,排尽光催化反应器中的空气,在光照的条件下进行光化学反应,过滤、洗涤、干燥,得到MoS2/g-C3N4复合材料;

(2)将步骤1得到的MoS2/g-C3N4复合材料分散于含有空穴牺牲试剂的光催化反应器中,加入一定量的金属Pt前驱体,然后通入惰性气体0.5-2小时,排尽光催化反应器中的空气,在光照的条件下进行光化学反应,过滤、洗涤、干燥,得到Pt/MoS2/g-C3N4复合材料;

(3)将步骤2得到的Pt/MoS2/g-C3N4复合材料置于管式炉中,在通入惰性气体的条件下进行退火,最后得到Pt/MoS2/g-C3N4复合光催化材料。

3.根据权利要求2所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1和2中,空穴牺牲试剂选自Na2S/Na2SO3、KI、甲醇、乙醇、三乙醇胺中的任意一种。

4.根据权利要求2所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1和2中光化学反应指的是在可见光或紫外光的激发下进行的光催化反应,反应时间为0.1-10小时。

5.根据权利要求2所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1中MoS2/g-C3N4复合材料中MoS2的负载量为0.1-10 wt%。

6.根据权利要求2所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2中金属Pt前驱体为含铂的无机化合物。

7.根据权利要求2所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2中金属Pt前驱体为硝酸铂Pt(NO3)2、氯化铂PtCl4、氯铂酸H2PtCl6、氯铂酸钾K2PtCl6中的任意一种。

8.根据权利要求2所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2中Pt/MoS2/g-C3N4复合材料中Pt的负载量为0.1-5 wt%。

9.根据权利要求2所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3中退火温度为100-400℃,退火时间为0.5-6小时。

10.根据权利要求2所述的基于石墨相氮化碳的复合光催化剂的制备方法,其特征在于,制备过程中使用的惰性气体为氮气或氩气。

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