[发明专利]一种杀菌组合物及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种杀菌组合物及其制备方法和用途，其通过将含铁粘土进行插层和还原处理得到具有高效光谱抗菌性的杀菌粘土，然后将杀菌粘土与再生剂混合，使杀菌粘土的杀菌能力再生，从而增强了粘土的杀菌效果、延长了杀菌时间。本发明提供的杀菌组合物，杀菌效率高、杀菌时间长；所述杀菌组合物的制备方法，操作简单，条件易控，对设备的要求低。

技术领域

本发明属于杀菌材料领域，具体涉及一种杀菌组合物及其制备方法和应用。

背景技术

目前治疗皮肤感染的主要途径是外敷或内服以各式各样的抗生素，如替卡西林-克拉维酸(ticarcillin-clavulanic acid)，头孢他啶(ceftazidime)，米诺环素(minocycline)，左氧氟沙星(levofl oxacin)，氯霉素(chloramphenicol)β-内酰胺类(β-lactams)，喹诺酮类(quinolones)，氨基糖苷类(aminoglycosides)，四环素类(tetracycline)等。抗生素类杀菌材料主要作用于病原菌细胞内特定的物质与结构组成，阻碍特定结构合成，例如：β-内酰胺类抗生素可以通过阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损(王小玲.β-内酰胺类抗生素的临床合理应用[J].中国卫生,2003(12):63-63)；四环素类抗生素能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成(张印俊.病原菌对抗菌药物的耐药机制[J].国外医药抗生素分册,2002,23(5):206-214)。

由于抗生素类杀菌材料作用于胞内特定的成分或结构，其适用性一般较为有限，且多种抗生素对机体存在一定副作用，如四环素类抗生素对人体的肝、脏具有毒害性，对牙齿及骨骼发育具有不良作用。此外，部分人群对抗生素药物还存在过敏反应。伴随着抗生素的广泛应用，大量抗性菌株、超级细菌不断浮现，现存的抗生素显得愈发不足，而新抗生素的研发周期又极其漫长且造价昂贵，突显出抗生素药物极大的弊端。

近年来，相关学者发现可以采用自然粘土作为抗菌材料的替代物，将在自然界采集的现存的粘土矿物直接敷于患处，具有一定的杀菌效果。但是，采用自然粘土进行杀菌，存在以下问题：

(1)杀菌效果较差，用量较多，施加量需大于90g/L才能发挥杀菌作用；

(2)杀菌所需时间较长，效率低，一般需要施加2个月左右的时间才能治愈患处；

(3)有效抑菌时间短，一般在24小时以内；

(4)杀菌pH4或者pH9，易对人体皮肤造成二次损伤；

(5)不具备广谱性杀菌性能，对部分菌株(如金黄色葡萄球菌S.aureus)杀菌效果极其有限。

因此，有必要提高一种具有广谱抗菌性、杀菌效果好、杀菌时间长且对皮肤温和的杀菌组合物。

发明内容

为了克服上述问题，本发明人进行了锐意研究，结果发现：将含铁粘土依次进行插层和还原处理，得到的杀菌粘土在近中性条件(pH为6～8)下具有高效广谱抗菌性能在粘土中加入再生剂，能够使杀菌粘土的杀菌能力再生，从而增强了粘土的杀菌效果、延长了杀菌时间，从而完成了本发明。

具体来说，本发明的目的在于提供以下方面：

第一方面，提供一种杀菌组合物，其中，所述杀菌组合物包括用于杀菌的杀菌粘土和使杀菌粘土的杀菌性能再生的再生剂。

第二方面，提供了一种第一方面所述杀菌组合物的制备方法，其中，所述方法包括以下步骤：

步骤1，制备杀菌粘土。

步骤2，在无氧氛围下，调节杀菌粘土的pH；

步骤3，将杀菌粘土与缓冲剂和再生剂混合，得到所述杀菌组合物。