[发明专利]一种二噻并苯并二噻吩类聚合物、其制备方法与应用在审
申请号: | 201811328582.0 | 申请日: | 2018-11-09 |
公开(公告)号: | CN111171287A | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
发明(设计)人: | 葛子义;黄佳明;彭瑞祥;谢凌超;宋伟 | 申请(专利权)人: | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12 |
代理公司: | 宁波元为知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33291 | 代理人: | 单英 |
地址: | 315201 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 噻吩 类聚 制备 方法 应用 | ||
本发明提供了一种二噻并苯并二噻吩类聚合物,其结构式如下式,其中,R1为烷基;R2为烷基,n为聚合度。该聚合物具有强给电子能力和高载流子迁移率,可作为聚合物太阳能电池给体材料,能够提高电池器件的短路电流密度和开路电压。
技术领域
本发明属于聚合物与有机太阳能电池材料技术领域,具体涉及一种二噻并苯并二噻吩类聚合物、其制备方法以及在有机太阳能电池中的应用。
背景技术
聚合物太阳能电池(PSCs)由于其在低成本、易于大面积、柔性器件制备等上的巨大潜力,近几十年来备受关注。
聚合物太阳能电池中最重要的一个参数光电转化效率(PCE)等于短路电流(Jsc)、开路电压(VOC)和填充因子(FF)乘积。这些年来,研究人员通过设计新材料、优化器件结构和工艺等,将聚合物太阳能电池的PCE由2%提升至超过14%。其中,由占肖卫教授首次报道的ITIC类非富勒烯小分子受体,由于其易于合成、在分子层面上的可调性等,受到研究人员的广泛关注。
但是,非富勒烯小分子受体,诸如ITIC、IT-M、IT-4F等的带隙较窄,吸收范围位于600-900nm,因此合成更多新的中、宽带隙给体材料是进一步提升聚合物太阳能电池性能的有效途径。
发明内容
针对上述技术现状,本发明提供一种新型二噻并苯并二噻吩类聚合物,具有强给电子能力和高载流子迁移率,可作为聚合物太阳能电池给体材料,能够提高电池器件的短路电流密度和开路电压。
本发明提供的二噻并苯并二噻吩类聚合物,简称PDBT-F,其结构式如下式(I)所示:
其中,R1为烷基;R2为烷基,n为聚合度。
所述R1不限,作为优选,所述R1为C4~C22的直链烷基或C4~C22的支链烷基。
所述R2不限,作为优选,所述R2为C4~C22的直链烷基或C4~C22的支链烷基。
作为优选,所述n为5~100的整数。
本发明还提供了一种上述聚合物PDBT-F的制备方法,如图1所示,在惰性气体保护的条件下,将具有下式(II)结构的化合物与具有下式(III)结构的化合物混合,在催化剂条件下进行反应,得到式(1)所示的聚合物。
其中,R1为烷基,R2为烷基,Me为甲基。
作为优选,所述催化剂为四三苯基膦钯。
作为优选,所述催化剂与具有式(II)结构的化合物的摩尔比为(0.01~0.1):1。
作为一种实现方式,将式(II)结构的化合物、式(III)结构的化合物、催化剂混合,在80℃-100℃反应12h-24h,然后在甲醇中沉降,抽滤,依次用甲醇、丙酮、正己烷抽提,最后用三氯甲烷抽提,旋干后得化合物PDBT-F。
作为一种实现方式,式(II)结构的化合物的制备如图2的反应路线所示,包括如下步骤:
(1)将3-溴噻吩,即化合物1与无水四氢呋喃混合,低温下滴入二异丙基氨基锂(LDA),再加入溴代烷基,然后撤去低温,反应结束后加入去离子水猝灭,用二氯甲烷萃取,有机相浓缩、石油醚过柱,减压蒸馏,得到无色透明液体化合物2;
(2)将化合物2与无水四氢呋喃混合,低温下滴入LDA,再加入氯化三甲基硅,然后撤去低温,反应结束后加入去离子水猝灭,用二氯甲烷萃取,有机相浓缩、石油醚过柱,得到无色透明液体化合物3;
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