[发明专利]一种表达制备UDP-葡萄糖-己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的方法有效

专利信息
申请号: 201811331180.6 申请日: 2018-11-09
公开(公告)号: CN109295087B 公开(公告)日: 2021-08-24
发明(设计)人: 李拖平;李苏红;杨强;佟超男;孙玥 申请(专利权)人: 沈阳农业大学
主分类号: C12N15/75 分类号: C12N15/75;C12N1/21;C12N9/12;C12R1/125
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人: 胡洋
地址: 110000 辽宁省沈*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 表达 制备 udp 葡萄糖 磷酸 尿苷酰 转移酶 方法
【权利要求书】:

1.一种表达制备UDP-葡萄糖-己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶的方法,其特征在于,方法如下:

1)将UDP-葡萄糖-己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶基因与表达载体连接,构建重组表达载体;所述表达载体是pHT系列载体、穿梭载体pMA5或穿梭载体pWB980;所述UDP-葡萄糖-己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶基因的序列如SEQ ID NO:1所示;

2)将重组表达载体电转化至宿主菌中构建重组工程菌;所述宿主菌是枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis ) WB800N、枯草芽孢杆菌( bacillus subtilis ) WB800、枯草芽孢杆菌( bacillus subtilis ) 168或枯草芽孢杆菌( bacillus subtilis ) WB600;

3)将重组工程菌以1-10%的接种量接种于液体培养基中,于180rpm培养至OD600=0.8时,加入IPTG至终浓度为1 mM,然后在35℃、120rpm条件下诱导培养18小时,菌液离心,取上清液;所述的液体培养基是含有抗生素的LB液体培养基。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述pHT系列载体是pHT43、pHT304或pHT01载体。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述表达载体中含有蛋白纯化标签。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述蛋白纯化标签是组氨酸 (His-tag)标签。

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