[发明专利]PD-1泛素化激动剂的功能与用途

权利要求书

1.PD-1泛素化激动剂在制备PD-1降解剂或制备肿瘤免疫治疗药物中的用途,所述PD-1泛素化激动剂为FBXO38激动剂。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

a.所述PD-1泛素化激动剂是指对PD-1泛素化具有促进效果的分子；

b.所述PD-1泛素化激动剂选自慢病毒或逆转录病毒包装的质粒、碳水化合物、脂类、小分子化合物、RNA、多肽或蛋白。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

c.所述FBXO38激动剂是指对FBXO38具有促进效果的分子；

d.所述FBXO38激动剂选自能够使FBXO38表达量增加的分子或者活性增强的分子。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，特征d中，能够使FBXO38表达量增加的分子或者活性增强的分子选自慢病毒或逆转录病毒包装的质粒、碳水化合物、脂类、小分子化合物、RNA、多肽或蛋白。

5.一种肿瘤免疫治疗药物，包括有效量的PD-1泛素化激动剂,所述PD-1泛素化激动剂为FBXO38激动剂。

6.FBXO38作为作用靶标在筛选肿瘤免疫治疗药物或筛选自身免疫疾病治疗药物中的用途。

7.一种肿瘤免疫治疗药物的筛选方法，包括：验证待筛药物能否对FBXO38有促进效果，若是，则将之确定为肿瘤免疫治疗候选药物。

8.如权利要求7所述的肿瘤免疫治疗药物的筛选方法，其特征在于，所述方法包括：将待筛药物作用于表达FBXO38的体外细胞上，确定细胞中FBXO38是否发生了活力增强或表达上调。

9.如权利要求8所述的肿瘤免疫治疗药物的筛选方法，其特征在于，

确定细胞中FBXO38是否发生了活力增强或表达上调的方法为：实时定量PCR和/或Western Blot检测，或质谱检测。

10.一种自身免疫疾病治疗药物的筛选方法，包括：验证待筛药物是能否对FBXO38有抑制效果，若是，则将之确定为自身免疫疾病治疗候选药物。

11.如权利要求10所述的自身免疫疾病治疗药物的筛选方法，其特征在于，所述方法包括：

将待筛药物作用于表达FBXO38的体外细胞上，确定细胞中FBXO38是否发生了活力减弱或表达降低。

12.如权利要求11所述的自身免疫疾病治疗药物的筛选方法，其特征在于,

确定细胞中FBXO38是否发生了活力减弱或表达降低的方法为：实时定量PCR和/或Western Blot检测，或质谱检测。