[发明专利]一种基于主客体作用的四元共聚物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201811334478.2 申请日: 2018-11-09
公开(公告)号: CN109485805B 公开(公告)日: 2019-10-01
发明(设计)人: 任强;李勇明;江有适 申请(专利权)人: 西南石油大学
主分类号: C08F290/02 分类号: C08F290/02;C08F220/56;C08F220/06;C08F220/54
代理公司: 成都金英专利代理事务所(普通合伙) 51218 代理人: 袁英
地址: 610500 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 四元共聚物 环糊精 乙二胺 马来酸酐改性 马来酰胺酸 马来酸酐 苯乙基 主客体 称取 制备 洗涤 丙烯酸 二甲基甲酰胺 调节溶液pH 抗剪切性能 耐温抗盐性 丙烯酰胺 二氯甲烷 反应条件 光引发剂 搅拌反应 市场应用 制备过程 蒸馏 苯乙胺 光引发 通氮气 抽滤 除氧 滴加 氯仿 水中 沉淀
【权利要求书】:

1.一种基于主客体作用的四元共聚物,其结构式如下:

式中x、y、m、n为单体结构单元百分数,x为70~80%,y为15~25%,n为0.01~0.5%,m=1-x-y-n;

该四元共聚物通过如下方法得到:

(1)合成N-苯乙基马来酰胺酸:

称取马来酸酐溶于二氯甲烷,向马来酸酐溶液中缓慢滴加等摩尔量的β-苯乙胺;搅拌反应1~3小时;待反应结束后,抽滤,得白色固体,用无水乙醚洗涤,50℃真空干燥,得到N-苯乙基马来酰胺酸;

(2)合成马来酸酐改性单6-乙二胺β-环糊精:

称取单6-乙二胺β-环糊精和马来酸酐,其摩尔比为1:1.1~1:1.3,溶于N,N-二甲基甲酰胺中,置于40℃下恒温反应3~6小时;待反应结束后,将反应液冷却至室温,用氯仿沉淀出产物,用丙酮和蒸馏水混合液洗涤,50℃真空干燥,得到马来酸酐改性单6-乙二胺β-环糊精;

(3)合成基于主客体作用的四元共聚物:

在蒸馏水中加入丙烯酰胺AM、丙烯酸AA、马来酸酐改性单6-乙二胺β-环糊精MAH-EDA-β-CD、N-苯乙基马来酰胺酸PEMA,其中AM质量分数为15~25%,AA质量分数为4~5%,MAH-EDA-β-CD质量分数为0.05~0.5%,PEMA质量分数为0.2~0.5%;调节溶液pH值为7;通氮气除去水中溶解氧;加入光引发剂,置于光引发装置下反应3~5小时,反应温度10~30℃,得到基于主客体作用的四元共聚物。

2.如权利要求1所述的基于主客体作用的四元共聚物的制备方法,依次包括以下步骤:

(1)合成N-苯乙基马来酰胺酸:

称取马来酸酐溶于二氯甲烷,向马来酸酐溶液中缓慢滴加等摩尔量的β-苯乙胺;搅拌反应1~3小时;待反应结束后,抽滤,得白色固体,用无水乙醚洗涤,50℃真空干燥,得到N-苯乙基马来酰胺酸;

(2)合成马来酸酐改性单6-乙二胺β-环糊精:

称取单6-乙二胺β-环糊精和马来酸酐,其摩尔比为1:1.1~1:1.3,溶于N,N-二甲基甲酰胺中,置于40℃下恒温反应3~6小时;待反应结束后,将反应液冷却至室温,用氯仿沉淀出产物,用丙酮和蒸馏水混合液洗涤,50℃真空干燥,得到马来酸酐改性单6-乙二胺β-环糊精;

(3)合成基于主客体作用的四元共聚物:

在蒸馏水中加入丙烯酰胺AM、丙烯酸AA、马来酸酐改性单6-乙二胺β-环糊精MAH-EDA-β-CD、N-苯乙基马来酰胺酸PEMA,其中AM质量分数为15~25%,AA质量分数为4~5%,MAH-EDA-β-CD质量分数为0.05~0.5%,PEMA质量分数为0.2~0.5%;调节溶液pH值为7;通氮气除去水中溶解氧;加入光引发剂,置于光引发装置下反应3~5小时,反应温度10~30℃,得到基于主客体作用的四元共聚物。

3.如权利要求2所述的基于主客体作用的四元共聚物的制备方法,其特征在于,所述光引发剂为偶氮二异丁脒盐酸盐或2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮。

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