[发明专利]一种病理分析前的生物组织复合脱水处理试剂

说明书

本发明公开了一种病理分析前的生物组织复合脱水处理试剂，配料：松油醇3％‑25％、甘油5％‑20％、正丁醇18％‑60％、叔丁醇10％‑85％、乙醇18％‑88％、丙酮15％‑75％、冰醋酸3％‑18％、链激酶0.3％‑5％、活性助剂5％‑15％。与其它脱水处理试剂相比，能加快对组织的保存固定、脱水、透明、浸石蜡等处理，处理后再通过专业技术人系列步骤制成载玻片，在显微镜观察组织的形态变化小，不发生明显的固缩或膨胀；触感接近原始状态，无明显硬化或软化现象,形态保存完整，不易固缩、变形，染色和组织物质保全充分，镜下细胞结构清晰，结构完整，完全可以满足病理组织学对样本HE染色诊断、特殊染色诊断、免疫组化标记诊断、分子分析诊断等准确诊断要求。

技术领域

本发明属于医疗技术领域，具体涉及一种病理分析前的生物组织复合脱水处理试剂。

背景技术

活体生物样本组织石蜡切片技术是病理诊断、医学教研的医学之本是第一诊断和分析研究的金标准。目前病理开展诊断技术手段有，HE染色诊断、特殊染色诊断、免疫组化标记诊断、分子分析诊断等。是医生和研究人员根据标本，从组织取材、固定、脱水、透明及浸蜡后到系列处理制作成载玻片的组织结果作出正确诊断和精准分析，制定疾病下一步的治疗方案计划或研究计划。病理报告的准确性在相当程度上对疾病的诊断和治疗或科研起决定性作用。而正确处理病理标本不仅能给病理临床诊断或医学研究提供有效的充分的依据保证，而且在医疗方面也维护了患者身心忧虑，杜绝了因不当标本处理带来的纠纷。现有调查显示，现有的病理分析前的标本组织处理方法和所用的化学剂液，都不能满足整体效果，需要长时间多步骤多种类的高毒性化学试剂处理，较难达到医疗临床和医学研究的精准需求，也不能有效防止在组织处理过程中的差错和对环镜污染及工作人员的危害，尤其是非常难保证高质量的组织处理效果。目前对各类诊断组织处理及切片正走向专业类细分处理及质量和风险管控，令临床诊疗更精准，令病患者得到及时的有效治疗，令身体更快康复，为此，我们提出一种病理分析前的生物组织复合脱水处理试剂。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺陷，提出的一种病理分析前的生物组织复合脱水处理试剂，能加快对组织的保存固定、脱水、透明、浸石蜡等处理，处理后再通过专业技术人系列步骤制成载玻片，在显微镜观察组织的形态变化小，不发生明显的固缩或膨胀；触感接近原始状态，无明显硬化或软化现象,形态保存完整，不易固缩、变形，染色和组织物质保全充分，镜下细胞结构清晰，结构完整，完全可以满足病理组织学对样本HE染色诊断、特殊染色诊断、免疫组化标记诊断、分子分析诊断等准确诊断要求。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：

一种病理分析前的生物组织复合脱水处理试剂，其特征在于：

S1、配料：松油醇3％-25％、甘油5％-20％、正丁醇18％-60％、叔丁醇10％-85％、乙醇18％-88％、丙酮15％-75％、冰醋酸3％-18％、链激酶0.3％-5％、活性助剂5％-15％；

S2、制备：将正丁醇、叔丁醇和乙醇倒入烧杯中，搅拌5分钟使得三者之间充分混合后得到混合液A，然后将甘油倒入混合液A中，进行充分搅拌，搅拌结束后，静置15分钟，在静置时，将松油醇和丙酮倒入另一组容器中，并搅拌到均匀的液体状态，然后将冰醋酸缓慢的倒入松油醇和丙酮的混合液中，且一边倒入一边搅拌，且在操作时，使得容器保持在9℃-11℃，再次将链激酶倒入其中进行搅拌，搅拌均匀后得到混合液B，最后将混合液A倒入混合液B中进行搅拌，持续搅拌20分钟后，将活性助剂倒入其中，继续搅拌至混合物状态均一，即可得到处理试剂。