[发明专利]一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法，包括如下步骤:

S1、多孔氧化锌的制备：将六水合硝酸锌加入到去离子水中，匀速搅拌使六水合硝酸锌加速溶于去离子水中，待六水合硝酸锌溶于水中后，在持续搅拌过程中，缓慢滴加乙二酸及六亚甲基四胺的水溶液，滴加完成后，持续搅拌1-3h，搅拌速度为400-600r/min，将其进行水热反应，反应完成后，经过离心分离获得固体，再用去离子水洗涤至中性后用乙醇冲洗，将其放在烘箱内，恒温干燥，干燥温度为60-80℃，干燥时间为5-8h，干燥后进行煅烧处理，制备得到多孔氧化锌；

S2、磷酸银复合多孔氧化锌的制备：将步骤S1制备得到的多孔氧化锌加入到硝酸银溶液中，在持续搅拌过程中，缓慢滴加磷酸钠溶液，持续搅拌2-4h，搅拌速度为300-500r/min，经过离心分离获得固体，再用去离子水洗涤后用乙醇冲洗，将其放在烘箱内，恒温干燥，干燥温度为100-130℃，干燥时间为12-15h，制备得到磷酸银复合多孔氧化锌；

S3、聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌的制备：将步骤S2制备得到的磷酸银复合多孔氧化锌加入到去离子水中，超声波振荡分散形成悬浊液，超声波振荡过程中，缓慢滴加聚3-己基噻吩的氯仿溶液，超声波振荡10-12h，振荡完成后，将其进行离心分离获得固体，恒温干燥，制备得到聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌。

2.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的滴加乙二酸及六亚甲基四胺的水溶液中乙二酸的摩尔质量与加入去离子水中六水合硝酸锌的摩尔质量比为1：2-5。

3.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的乙二酸及六亚甲基四胺的水溶液中乙二酸、六亚甲基四胺的摩尔质量比为1：3-7。

4.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的煅烧处理过程中，煅烧温度为500-700℃，煅烧时间为3-5h。

5.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的多孔氧化锌加入的质量与硝酸银溶液加入的体积比为3g:28-40mL，硝酸银溶液的质量浓度为25g/L。

6.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的磷酸钠溶液的质量浓度为20-30g/L，磷酸钠溶液加入的体积与硝酸银溶液的体积比为1-3：5。

7.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S3添加的成分中聚3-己基噻吩占磷酸银复合多孔氧化锌质量的0.2-0.6%。

8.根据权利要求1所述的一种聚3-己基噻吩包覆磷酸银复合多孔氧化锌光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤S3所述的恒温干燥过程中，干燥温度为70-100℃，干燥时间为5-8h。