[发明专利]一种医用可注射抗菌复合原位水凝胶的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种原位丝素蛋白-聚维酮碘复合水凝胶的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

将丝素蛋白冻干粉溶解于去离子水中，充分震荡后，制得浓度在5～30％的丝素蛋白水溶液；

以丝素蛋白水溶液与聚维酮碘溶液1:3～1:5的体积比抽取一定量的医用聚维酮碘，并将丝素蛋白去离子水溶液与所抽取的医用聚维酮碘溶液分别存放于注射器内；

将两个注射器使用双头鲁尔接头对接，通过多次互推溶液形成共混液，所述的共混液经过2-8小时凝固形成丝素蛋白-聚维酮碘复合原位水凝胶。

2.根据权利要求1所示的制备方法，其特征在于，所述聚维酮碘溶液有效碘含量为0.45～0.55％。

3.根据权利要求1所示的制备方法，其特征在于，所述冻干的丝素蛋白粉室温条件下完全溶解时间为10～30分钟。

4.根据权利要求1所示的制备方法，其特征在于，聚维酮碘溶液与丝素蛋白溶液分别吸入两个注射器后，快速互推注射器10～20次。

5.根据权利要求1所示的制备方法，其特征在于，所述共混液凝固形成所述丝素蛋白水凝胶的过程中，可将充分混合得到的共混液放入一个容器中，还可直接置于一侧的注射器中，去掉另一侧的空注射器和连接器进行注射或者用于涂抹填充。

6.一种原位丝素蛋白-聚维酮碘复合水凝胶，所述原位丝素蛋白-聚维酮碘复合水凝胶根据权利要求1～5所述的制备方法制备。