[发明专利]一种治疗男性勃起功能障碍的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗男性勃起功能障碍的药物组合物，其特征在于：该药物组合物中的原料药及其质量份数为：

组分A：L-精氨酸；

组分B：原花青素、葡萄籽提取物或法国海岸松树皮提取物；

组分C：淫羊藿、淫羊藿提取物或淫羊藿苷；

组分D:玛卡或玛卡提取物；

组分E：熟地黄、熟地黄提取物或熟地黄多糖；

组分F:芡实或芡实提取物；

组分A：L-精氨酸的用量为3-8份；

当组分B为原花青素时，其用量为0.03-0.3份；当组分B为葡萄籽提取物或法国海岸松树皮提取物时，提取物中原花青素的含量应≥60％，提取物的用量为:0.05-0.5份；

当组分C为淫羊藿时，其用量为10-40份；当组分C为淫羊藿提取物时，淫羊藿提取物的生药量为10-40份；当组分C为淫羊藿苷时，其用量为0.05-0.5份；

当组分D为玛卡时，其用量为:1-10份；当组分D为玛卡提取物时，玛卡提取物的生药量为1-10份；

当组分E为熟地黄时，其用量为3-20份；当组分E为熟地黄提取物时，熟地黄提取物的生药量为3-20份；所述熟地黄提取物中的熟地黄多糖的含量≥30％；当组分E为熟地黄多糖时，其用量为0.1-2份；

当组分F为芡实时，其用量为3-20份；当组分F为芡实提取物时，芡实提取物的生药量为3-20份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗男性勃起功能障碍的药物组合物，其特征在于：所述淫羊藿提取物的浓缩提取规格≥5:1；所述玛卡提取物的浓缩提取规格≥5:1；所述熟地黄提取物的浓缩提取规格≥5:1；所述芡实提取物的浓缩提取规格≥5:1。

3.根据权利要求1所述的一种治疗男性勃起功能障碍的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物，为药剂学上的任何一种剂型。

4.根据权利要求3所述的一种治疗男性勃起功能障碍的药物组合物，其特征在于：所述的剂型为胶囊剂、丸剂、片剂或冲剂。

5.根据权利要求4所述的一种治疗男性勃起功能障碍的药物组合物，其特征在于：所述的剂型为胶囊剂。

6.权利要求1-5任一项所述的一种治疗男性勃起功能障碍的药物组合物的制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：按照所述质量份数称取各组分，混合，干燥后粉碎，研磨成100-150目的细粉，混匀，得到药物混合物；然后将药物混合物过100-150目筛后，与辅料混合均匀杀菌消毒制成胶囊。

7.权利要求1-5任一项所述治疗男性勃起功能障碍的药物组合物的制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：

1)、按所述质量份数称取：L-精氨酸，原花青素或葡萄籽提取物或法国海岸松树皮提取物；混合，研磨成100-150目的细粉，混匀，得到药物混合物A；

2)、按所述质量份数称取：淫羊藿、玛卡，粉碎成粉，加入5-7倍质量的70％乙醇浸泡0.5-2小时后，加热回流提取2次，每次1小时，合并提取液，过滤，浓缩成浸膏，干燥后粉碎，研磨成100-150目的细粉，混匀，得到药物混合物B；

3)、按所述质量份数称取熟地黄、芡实，粉碎成粉，加入5倍质量的水，加热至100℃回流提取2次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，浓缩成浸膏，干燥后粉碎，研磨成100-150目的细粉，混匀，得到药物混合物C；

4)、将得到药物混合物A,B和C混合均匀，过100-150目筛后，加入辅料杀菌消毒制成胶囊。

8.权利要求1-5任一项所述的药物组合物在制备治疗男性勃起功能障碍的药物中的用途。