[发明专利]一种交联酸的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811346583.8 申请日: 2018-11-13
公开(公告)号: CN111171800A 公开(公告)日: 2020-05-19
发明(设计)人: 贾文峰;蒋廷学;张旭东;姚奕明;周珺 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院
主分类号: C09K8/72 分类号: C09K8/72;C09K8/74
代理公司: 北京聿华联合知识产权代理有限公司 11611 代理人: 贾艳华
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 交联 制备 方法
【说明书】:

发明提供了一种交联酸的制备方法,其包括如下步骤:1)在第一搅拌速度下向盐酸溶液中加入耐酸稠化剂后,在第二搅拌速度下进行搅拌,得到第一酸液;2)向所述第一酸液中依次加入铁离子稳定剂、缓蚀剂和破乳助排剂,在第三搅拌速度下搅拌均匀后静置,得的交联酸基液;3)向所述交联酸基液中加入交联剂,在第四搅拌速度下搅拌得到交联酸。

技术领域

本发明提供了一种交联酸的制备方法。

背景技术

交联酸主要是指稠化剂高分子和交联剂小分子在酸性条件下发生交联并形成高强度冻胶的酸液体系,在压裂酸化和基质酸化中得到广泛的应用。根据交联条件不同,交联酸分为两大类:地面交联酸和地下交联酸。

国内对交联酸体系的研究主要集中在地面交联酸。稠化剂和交联剂在常温下缓慢交联,在沿井筒注入过程中交联强度不断增强,接触储层时黏度达到最大。地面交联酸体系具有较高黏度,可降低近井酸岩反应速率,并且具有一定的携砂能力,作为深穿透酸压用酸液,在酸压中广泛应用。地下交联酸又称变黏酸,该体系在初始酸液中稠化剂与交联剂不发生交联,黏度较低,进入地层后,随着酸岩反应进行,当pH升高至特定值时,稠化剂和交联剂发生化学反应,冻胶结构形成,从而起到转向和暂堵作用,随着酸岩反应的进行,酸性减弱,变为低黏流体,实现自动解堵。地下交联酸主要用于基质酸化和转向酸化,国外研究和应用较多。

地面交联酸具有黏度大、酸岩反应速率低、低滤失、可携砂等特点,主要用于酸压;地下交联酸具有转向和暂堵作用,主要用于基质酸化和转向酸化。

然而现有技术中的交联酸不能同时兼具携砂、低反应速率、低滤失,以及转向和暂堵功能而实现转向和暂堵酸压。

发明内容

本发明提供了一种交联酸的制备方法,其包括如下步骤:

1)在第一搅拌速度下向盐酸溶液中加入耐酸稠化剂后,在第二搅拌速度下进行搅拌,得到第一酸液;

2)向所述第一酸液中依次加入铁离子稳定剂、缓蚀剂和破乳助排剂,在第三搅拌速度下搅拌均匀后静置,得的交联酸基液;

3)向所述交联酸基液中加入交联剂,在第四搅拌速度下搅拌得到交联酸;

其中,所述交联剂制备如下:

I)将乳酸锆和氯化铝溶解于水中,得到乳酸锆和氯化铝的水溶液;

II)将多元醇胺和有机羧酸加入到所述乳酸锆和氯化铝的水溶液中进行反应,得到反应液;

III)将阴离子表面活性剂加入到所述反应液中混合均匀,得到所述交联剂。

在一个具体实施方式中,以质量百分含量计,乳酸锆3%至10%,氯化铝3%至10%,多元醇胺5%至15%,有机羧酸15%至30%,阴离子表面活性剂3%至15%和余量的水。

优选地,在一个具体实施方式中,以质量百分含量计,乳酸锆4%至8%,氯化铝4%至8%,多元醇胺5%至10%,有机羧酸20%至25%,阴离子表面活性剂5%至10%和余量的水。

在一个具体实施方式中,所述乳酸锆和氯化铝的质量比为1:2至2:1。

在一个具体实施方式中,优选所述乳酸锆和氯化铝的质量比为1:1。

在一个具体实施方式中,所述多元醇胺包括选自三乙醇胺、二乙醇胺和三异丙醇胺中的至少一种。

在一个具体实施方式中,所述有机羧酸包括选自乳酸、柠檬酸、酒石酸、葡萄糖酸、苹果酸和草酸中的至少一种。

在一个具体实施方式中,所述阴离子表面活性剂包括选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠和十二烷基硫酸铵中的至少一种。

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