[发明专利]检测白血病相关基因变异的方法和试剂盒

说明书

本发明提供了检测白血病相关基因变异的方法和试剂盒，具体的本发明提供了一种PCR‑电化学基因芯片法检测多项白血病融合基因和/或基因突变的方法和试剂盒，实验结果表明，本发明的试剂盒可同时检测多种白血病融合基因和基因突变，几乎覆盖所有常见型别；而且具有高度的特异性及良好的敏感性，准确性强。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体地说，本发明涉及检测白血病相关基因变异的方法和试剂盒。

背景技术

白血病是造血系统的恶性克隆性疾病，由于造血干细胞受损，导致克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。大部分的白血病中都存在着包括缺失、重复、易位等染色体畸变，导致原癌基因或抑癌基因结构变异，原癌基因激活或抑癌基因失活，产生新的融合基因，编码融合蛋白。而融合基因通常被认为是与其相关的白白血病的重要标志，可通过检测融合基因来辅助诊断白血病，确定具有不同发病机制的白血病群探索发病原因。

因此，本领域技术人员致力于开发可同时检测多种白血病融合基因和突变基因的检测方法，以提高检测效率降低检测成本。

发明内容

本发明的目的在于提供一种检测白血病融合基因和基因突变的试剂盒，及检测方法。

在本发明的第一方面，提供了一种检测白血病相关基因变异的引物对组，所述引物对组包括第一引物对集，所述第一引物对集包括选自以下引物对6至引物对11中的一种或多种引物对：

引物对6：特异性扩增TEL-AML1融合基因，包括：

TEL-AML1-F:AACCTCTCTCATCGGGAAGACC SEQ ID NO：25

TEL-AML1-R:GCCTCGCTCATCTTGCCT SEQ ID NO：26；

引物对7：特异性扩增NPM-ALK融合基因，包括：

NPM-ALK-F:AGAGGCAATGAATTACGAAGGCAG SEQ ID NO：29

NPM-ALK-R:GTTGGGGTTGTAGTCGGTCA SEQ ID NO：30；

引物对8：特异性扩增MLL-AF10融合基因，包括：

MLL-AF10 883/979/1931-F：CCTCAGCCACCTACTACAGGA SEQ ID NO：33

MLL-AF10 883/979-R：TGCAGTAGTATCTTCCAAGCG SEQ ID NO：34

MLL-AF10 1931-R：CAAATGCCCAGAAGACTGC SEQ ID NO：35；

引物对9：特异性扩增AMLI-ETO融合基因，包括：

AMLI-ETO-F：GCAAGTCGCCACCTACCACAG SEQ ID NO：42

AMLI-ETO-R：ACGTTGTCGGTGTAAATGAACT SEQ ID NO：43

引物对10：特异性扩增dup-MLL融合基因，包括：

dupMLL-F：AGGCTTAGGAATCTTGACTTCTG SEQ ID NO：38

dupMLL-R：GGGACTTCGCACTCTGACTT SEQ ID NO：39

引物对11：特异性扩增NPM1基因突变，包括：

NPM1A/B-F：TCCCAAAGTGGAAGCCAAA SEQ ID NO：46