[发明专利]检测沙门菌的引物组和试剂盒有效

专利信息
申请号: 201811347780.1 申请日: 2018-11-13
公开(公告)号: CN110184363B 公开(公告)日: 2020-07-24
发明(设计)人: 扈庆华;左乐;姜伊祥;江敏;石晓路;林一曼;邱亚群;李迎慧 申请(专利权)人: 深圳市疾病预防控制中心
主分类号: C12Q1/689 分类号: C12Q1/689;C12Q1/686;C12Q1/10;C12N15/10
代理公司: 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 代理人: 方良
地址: 518000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 检测 沙门 引物 试剂盒
【说明书】:

发明属于生物检测领域,具体涉及一种检测沙门菌的引物组和试剂盒。一种检测沙门菌的引物组,所述引物组基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌,所述引物组包括:SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:48所示的24对杂交连接引物。该引物组能够基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌,从而有效缩短了沙门菌的检测周期,提高了沙门菌的检测效率。

技术领域

本发明属于生物检测领域,具体涉及一种检测沙门菌的引物组和试剂盒。

背景技术

沙门菌是寄居在人类动物肠道内,生化反应和抗原构造相似的革兰阴性杆菌。沙门菌是一种肠道致病菌,常常因为误食不洁食物引起感染,感染者会出现严重腹泻,它是人类食物中毒的主要病原之一。

目前,针对沙门菌鉴定的标准方法主要是传统血清学法,传统方法操作繁琐,受主观因素影响比较大,而且一次试验流程一般只能筛查1-2种菌,若要快速检测一系列的可疑致病菌,则需多次实验,工作量偏大,检测时间长。而采用常规PCR检测该些沙门菌时,一次鉴定的种类少,这样会造成效率低、成本高。

因此,现有技术有待改进。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的上述不足,提供一种检测沙门菌的引物组和试剂盒,旨在解决现有沙门菌的检测步骤繁琐、成本高和效率低问题。

为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:

本发明一方面提供一种检测沙门菌的引物组,所述引物组基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌,所述引物组包括:

针对A群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2;

针对B群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4;

针对C1群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6;

针对C2-C3群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8;

针对D群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10;

针对E群抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12;

针对a抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14;

针对b抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16;

针对c抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18;

针对d抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20;

针对e,n,x/e,n,z15抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:21和SEQ ID NO:22;

针对i抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24;

针对v抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:26;

针对g,m抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:27和SEQ ID NO:28;

针对z4,z23抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:29和SEQ ID NO:30;

针对e,h抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:31和SEQ ID NO:32;

针对f,g抗原基因的杂交连接引物SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:34;

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