[发明专利]一种抗金黄色葡萄球菌α-溶血素的抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗金黄色葡萄球菌α-溶血素的抗体，其特征在于，所述抗体包括轻链可变区和重链可变区：

所述重链可变区包括：(1)如SEQ ID NO.1所示的CDR1区(2)如SEQ ID NO.2所示的CDR2区，(3)如SEQ ID NO.3所示的CDR3区；

和/或，

所述轻链可变区包括：(1)如SEQ ID NO.4所示的CDR1区，(2)如SEQ ID NO.5所示的CDR2区，(3)如SEQ ID NO.6所示的CDR3区。

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO.7所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。

3.根据权利要求2所述的抗体，其特征在于，所述抗体能够特异性结合金黄色葡萄球菌的α-溶血素，所述金黄色葡萄球菌的α-溶血素包含SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列或其中的部分片段或部分氨基酸的序列。

4.根据权利要求3所述的抗体，其特征在于，所述部分片段为SEQ ID NO.10、或SEQ IDNO.11、或SEQ ID NO.12所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求3所述的抗体，其特征在于，所述抗体通过表面等离子体激元共振测定，可以以不高于1×10^-5M的平衡解离常数(KD)与金黄色葡萄球菌α-溶血素解离。

6.根据权利要求1～5任一项所述的抗体，其特征在于，所述抗体的恒定区选自人源IgM、IgA或IgG恒定区中的任意一种。

7.根据权利要求6所述的抗体，其特征在于，所述抗体的恒定区为人源IgG恒定区。

8.编码权利要求1～7任一项所述抗体的核酸分子。

9.含有权利要求8所述核酸分子的重组表达载体或表达盒或转基因细胞系或重组菌。

10.权利要求1～7任一项所述抗体在如下a)-d)中任一种中的应用：

a)制备特异性结合金黄色葡萄球菌α-溶血素的药物或试剂；

b)制备特异性结合游离的α-溶血素抗原的药物或试剂；

c)制备治疗或辅助治疗金黄色葡萄球菌的药物或试剂；

d)制备金黄色葡萄球菌疫苗。

11.一种治疗或辅助治疗抗金黄色葡萄球菌感染的药物或试剂，其活性成分为权利要求1～7任一项所述的抗体。