[发明专利]一种采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法在审

专利信息
申请号: 201811355424.4 申请日: 2018-11-14
公开(公告)号: CN109521172A 公开(公告)日: 2019-03-26
发明(设计)人: 王基民 申请(专利权)人: 苏州新派特信息科技有限公司
主分类号: G01N33/18 分类号: G01N33/18;G01N5/02
代理公司: 苏州拓云知识产权代理事务所(普通合伙) 32344 代理人: 潘好帅
地址: 215000 江苏省苏州市高*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 扰动效应 样本 初始化状态 生态学原理 测定数据 后续处理 水样采集 水样分析 样本分析 样品处理 样品准备 生态学 采集 应用 保证
【权利要求书】:

1.一种采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法,其特征在于:该采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法包括如下步骤:

P1、样品准备:采集河水和底层沉积物,放置于样品量杯内部;

P2、样品处理:将样品两倍放置于同一环境平台上,保持通风和光照;

P3、添加生物:将不同浓度的扁螺与红丝虫加入到不同的样品量杯内部;

P4、水样采集:使用注射器抽取不同样品量杯内部的水样,采集不同水样;

P5、水样分析:分析水样内部的水体颗粒,并且绘制浓度折线图表。

2.根据所述权利要求1的一种采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法,其特征在于:所述样品准备包括如下步骤:

S1、水体采集:使用抽水泵抽取河水,放置于水样培养箱;

S2、水样处理:在水样培养箱内部添加无机盐营养液,调节水体叶绿素浓度为65微克每升至70微克每升,备用;

S3、沉积物采集:使用直管插入河水底部,采集底部沉积物,采集深度为15厘米至30厘米;

S4、沉积物处理:将沉积物过筛网,滤除内部较大杂质,得到精细沉积物;

S5、量杯准备:选取10个同等大小的量杯,直径为20厘米,高度为30厘米;

S6、沉积物装填:将精细沉积物铺设到量杯底部,厚度为10厘米;

S7、水样填充:将处理过的水样添加到量杯内部,深度为10厘米至15厘米;

S8、样品编号:对10个量杯进行标号为1-10号,并做好标记,

得到水体样品。

3.根据所述权利要求2的一种采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法,其特征在于:所述培养箱内部水体温度为20摄氏度至30摄氏度,深度为40厘米至50厘米。

4.根据所述权利要求2的一种采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法,其特征在于:所述筛网为聚苯乙烯塑料制筛网,目数为100目至120目。

5.根据所述权利要求1的一种采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法,其特征在于:所述扁螺壳长15毫米至25毫米,高12毫米至18毫米,所述的红丝虫体长30毫米至35毫米,体宽1毫米至1.2毫米,且均来自同一水源。

6.根据所述权利要求1的一种采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法,其特征在于:所述水样分析包括如下步骤:

Q1、分析取样:首先选择10个玻璃容器,再对玻璃容器进行清洗工作,将注射器采集的水样分别注入到不同的玻璃容器内部,

封闭端口;

Q2、分析编号:将10个玻璃容器分别对应样品量杯进行编号1-10号,并且进行标记;

Q3、分析测定:水体样品测定:将每个烧杯存放的水体样品的容积记录到实验本上,首先对1号玻璃容器进行水体样品测定,准备三张滤纸,进行标号A1、B1、C1,分别对三张滤纸称重,并将每张滤纸的原始重量记录到实验本上,接着在1号玻璃容器旁边放置一个玻璃杯,并将A1、B1、C1三张滤纸层叠放置到玻璃杯上,

将1号玻璃容易的水样倒入玻璃杯内部,经过三张滤纸过滤;

Q4、分析干燥:将三张滤纸取出放到干燥箱中进行干燥,然后将三张滤纸取出,并分别进行称重,将干燥后的每张滤纸的重量记录到实验本上,并与原始重量相对应,依次对10个玻璃容器内的水样进行测定,分别记录滤纸的前后重量;

Q5、分析计算:对1-10号玻璃容器内的水体样品测定数据进行水体颗粒物浓度计算,并将1-10号水体颗粒物浓度制作成折线图,针对折线图分析1-10号水体颗粒物浓度,然后对1-10号水体颗粒物浓度取平均值,并将平均浓度作为该水体颗粒物的指标,

即可完成水体颗粒分析计算。

7.根据所述权利要求6的一种采用扁螺防控红丝虫的生物扰动效应的模拟方法,其特征在于:所述分析取样步骤中的玻璃容器清洗,将玻璃容器浸泡在醋酸中10分钟至15分钟,再用软毛刷刷洗玻璃容器内壁,接着用清水将玻璃容器冲洗干净,然后将冲洗干净的玻璃容器放置在室内自然干燥。

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