[发明专利]一种用于干预糖尿病前期人群的中药组合物在审
申请号: | 201811356371.8 | 申请日: | 2018-11-15 |
公开(公告)号: | CN109223902A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 干翠萍;董雄伟 | 申请(专利权)人: | 上海市松江区方松街道社区卫生服务中心 |
主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61P3/10 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 陆聪明 |
地址: | 201620 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中药组合物 糖尿病 干预 人群 野菊花 无毒副作用 效果稳定 有效干预 原料制备 治疗周期 中医特色 重量配比 乌梅 复发率 决明子 生山楂 枸杞子 配伍 受损 治疗 | ||
本发明涉及一种用于干预糖尿病前期人群的中药组合物,特别是适用于干预糖尿病前期,即糖调节受损的一种中药组合物,由下述重量配比的原料制备而成:生山楂2‑10份,枸杞子1‑6份,决明子1‑6份,野菊花1‑6份,乌梅1‑4份。本发明在“未病先防”的思想下,运用中医药方法对糖尿病前期人群的有效干预体现了中医特色。本发明中药组合物配伍科学,简单实用,效果稳定,疗效显著,无毒副作用,治疗周期短,治疗成本低。能够真正起到治、防的作用,复发率低。
技术领域
本发明涉及一种中药组合物,特别是涉及一种用于干预糖尿病前期人群的中药组合物。
背景技术
糖尿病前期(pre-diabetes):指由血糖调节正常发展为糖调节受损(IGR,impaired glucose regulation),血糖升高但尚未达到糖尿病诊断标准。包括空腹血糖受损(IFG)和葡萄糖耐量减退(IGT),二者可单独或合并出现。此类人群进展为糖尿病的比例明显高于普通人群,且发生心血管病和微血管并发症的风险明显增加。研究结果显示,在20岁以上的中国人群中,糖尿病前期的患病率已高达15.5%。因此对糖尿病前期人群进行干预显得尤为重要和迫切。在糖尿病前期阶段,胰岛素抵抗和胰岛素缺乏相对较轻,肝脏内生葡萄糖输出尚正常,糖代谢紊乱可望转为正常。在此阶段进行干预,可延缓甚至阻止向糖尿病转变,降低糖尿病的发生率。
现代医学干预此类患者主要有药物治疗,包括二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮等,虽然可以不同程度降低糖尿病的发病率,但每种药物都有一定的不良反应,且患者接受性差。
祖国医学将IGR归于中医“脾瘅”、“消渴”、“食郁”等范畴。在治疗上也各具特色。有从肝论治,如倪海洋等用丹栀消遥散从肝论治糖尿病前期。有从脾论治,如宋光临认为脾虚失运是糖尿病前期的发病关键,健脾助运是治疗本病的治疗大法。有从肾论治,如曾永红等以六味地黄胶囊配合饮食及干预治疗糖尿病前期患者72周等。
发明内容
为了弥补现有技术存在的不足,本发明的目的是提供一种用于干预糖尿病前期人群的中药组合物。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种用于干预糖尿病前期人群的中药组合物,由下述重量配比的原料制备而成:生山楂2-10份,枸杞子1-6份,决明子1-6份,野菊花1-6份,乌梅1-4份。
上述中药组合物优选地由下述重量配比的原料制备而成:生山楂6份,枸杞子3份,决明子3份,野菊花3份,乌梅2份。
上述中药组合物优选地由下述重量配比的原料制备而成:生山楂8份,枸杞子4份,决明子4份,野菊花4份,乌梅3份。
取上述任意一组中药组合物原料药,其加入常规辅料制成临床可接受的任何一种剂型,如:胶囊剂、片剂、散剂、口服液、颗粒剂或丸剂等。
本发明中药组合物可以由如下方法制备:
按处方量称取原料药,加水煎煮2~3次,每次5~15倍量水,煎煮0.5~2.5小时,煎液合并,滤过,滤液浓缩至60~80℃温度相对密度为1.14~1.17,加适量糊精,干燥,干法制成颗粒剂。
优选地,中药组合物可以由如下方法制备:
按处方量称取原料药,加水煎煮2次,第一次加10倍量水煎煮2小时,第二次加8倍量水,煎煮1小时,煎液合并,滤过,滤液浓缩至60~80℃温度相对密度为1.14~1.17,加适量糊精,干燥,干法制成颗粒剂。
本发明中药的组方分析:
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