[发明专利]一种生物降解型创伤敷料的制备方法在审
申请号: | 201811357083.4 | 申请日: | 2018-11-15 |
公开(公告)号: | CN109260501A | 公开(公告)日: | 2019-01-25 |
发明(设计)人: | 张安育 | 申请(专利权)人: | 合肥华盖生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/44;A61L15/46 |
代理公司: | 合肥道正企智知识产权代理有限公司 34130 | 代理人: | 谢伟 |
地址: | 230000 安徽省合肥市经济技术*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细菌纤维素 纳米蒙脱石 生物降解型 创伤敷料 抗菌性 壳聚糖 制备 交联网状结构 改性壳聚糖 材料体系 超声分散 交联过程 抗菌活性 杀菌作用 冰醋酸 水洗液 稀土盐 增强壳 中稀土 改性 聚糖 抗炎 配位 水中 酸化 盐酸 离子 引入 | ||
1.一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,将30-40份壳聚糖采用质量浓度为1-3%的盐酸进行酸化1-2h,随后再水洗2-3次至水洗液为中性,然后加入到去离子水中进行超声分散,分散20-30min,随后再加入冰醋酸调节pH至4.0-5.0,然后再加入壳聚糖总质量15-25%的稀土盐,于65-75℃下搅拌2-5h,反应结束,水洗、离心、干燥,得到待产品,备用;
步骤二,将步骤一中备用待产品、改性细菌纤维素按照重量比1:(1.2-1.8)进行混合,随后加入备用待产品、改性细菌纤维素总质量4-10%的复合交联剂,再加入复合交联剂总质量7-9倍的MES缓冲液,反应1-2h,随后再用去离子水洗涤1-3次,将反应产物加入到25-35mg/ml的海藻酸钠溶液中混匀,随后再加入氯化钙进行固化25-35min,即得本发明的生物降解型创伤敷料。
2.根据权利要求1所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述稀土盐为镧盐、铈盐、镨盐、钕盐、钷盐、钐盐或铕盐中的一种或多种的组合物。
3.根据权利要求2所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述稀土盐为镧盐。
4.根据权利要求1所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述改性细菌纤维素的制备方法为将细菌纤维素分散到去离子水中,随后再加入纳米蒙脱石粉,先进行超声分散25-35min,随后采用高压均质处理,处理压力为30-60MPa,处理20-30min,然后再送入90-100℃干燥2-5h,即可。
5.根据权利要求4所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述纳米蒙脱石粉、细菌纤维素物质的质量比为1:(13-17)。
6.根据权利要求5所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述纳米蒙脱石粉、细菌纤维素物质的质量比为1:15。
7.根据权利要求1所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤二中细菌纤维素的聚合度为1600-2000,分子量为200000-300000。
8.根据权利要求7所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤二中细菌纤维素的聚合度为1800,分子量为250000。
9.根据权利要求1所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述复合交联剂为EDC交联剂、NHS交联剂按照重量比(1.5-2.5):1进行复合。
10.根据权利要求9所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法,其特征在于,所述复合交联剂为EDC交联剂、NHS交联剂按照重量比2:1进行复合。
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