[发明专利]一种生物降解型创伤敷料的制备方法

权利要求书

1.一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一，将30-40份壳聚糖采用质量浓度为1-3%的盐酸进行酸化1-2h，随后再水洗2-3次至水洗液为中性，然后加入到去离子水中进行超声分散，分散20-30min，随后再加入冰醋酸调节pH至4.0-5.0，然后再加入壳聚糖总质量15-25%的稀土盐，于65-75℃下搅拌2-5h，反应结束，水洗、离心、干燥，得到待产品，备用；

步骤二，将步骤一中备用待产品、改性细菌纤维素按照重量比1:（1.2-1.8）进行混合，随后加入备用待产品、改性细菌纤维素总质量4-10%的复合交联剂，再加入复合交联剂总质量7-9倍的MES缓冲液，反应1-2h，随后再用去离子水洗涤1-3次，将反应产物加入到25-35mg/ml的海藻酸钠溶液中混匀，随后再加入氯化钙进行固化25-35min，即得本发明的生物降解型创伤敷料。

2.根据权利要求1所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述稀土盐为镧盐、铈盐、镨盐、钕盐、钷盐、钐盐或铕盐中的一种或多种的组合物。

3.根据权利要求2所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述稀土盐为镧盐。

4.根据权利要求1所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述改性细菌纤维素的制备方法为将细菌纤维素分散到去离子水中，随后再加入纳米蒙脱石粉，先进行超声分散25-35min，随后采用高压均质处理，处理压力为30-60MPa，处理20-30min，然后再送入90-100℃干燥2-5h，即可。

5.根据权利要求4所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述纳米蒙脱石粉、细菌纤维素物质的质量比为1：（13-17）。

6.根据权利要求5所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述纳米蒙脱石粉、细菌纤维素物质的质量比为1：15。

7.根据权利要求1所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中细菌纤维素的聚合度为1600-2000，分子量为200000-300000。

8.根据权利要求7所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中细菌纤维素的聚合度为1800，分子量为250000。

9.根据权利要求1所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述复合交联剂为EDC交联剂、NHS交联剂按照重量比（1.5-2.5）:1进行复合。

10.根据权利要求9所述的一种生物降解型创伤敷料的制备方法，其特征在于，所述复合交联剂为EDC交联剂、NHS交联剂按照重量比2:1进行复合。