[发明专利]作为光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌及其制备方法在审
| 申请号： | 201811360395.0 | 申请日： | 2018-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN109225259A | 公开（公告）日： | 2019-01-18 |
| 发明（设计）人： | 徐明;陈雨;胡文宇;刘禹彤;袁欢 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | B01J23/89 | 分类号： | B01J23/89;B01J35/00 |
| 代理公司： | 成都科海专利事务有限责任公司 51202 | 代理人： | 黄幼陵 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米氧化锌 共掺杂 铜银 制备 光催化剂 空间结构 光催化活性 热处理过程 金属醇盐 凝胶法 硝酸银 氧化锌 乙酸铜 乙酸锌 溶剂 凝胶 酸盐 掺杂 | ||
1.作为光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于步骤如下：在搅拌条件下，于55～65℃将硝酸银、乙酸锌、乙酸铜和稳定剂溶于无水乙醇中形成溶液，所得溶液经静置、干燥至呈凝胶状态得到湿凝胶，所得湿凝胶于180～220℃烧结20～40min后继续升温至450～650℃烧结160～240min即得到铜银共掺杂纳米氧化锌；
所述硝酸银、乙酸铜、乙酸锌的摩尔比为(0.03～0.005)：(0.002～0.05)：(0.97～0.92)；所述稳定剂与乙酸锌的体积与质量之比为(0.58～0.60)：1，体积以mL计，质量以g计。
2.根据权利要求1所述光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于所得湿凝胶于180～220℃烧结结束后继续升温至450～500℃烧结。
3.根据权利要求1或2所述光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于所得溶液于暗室中静置，静置温度为室温，静置时间为40～56h。
4.根据权利要求1或2所述光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于所得溶液经静置后干燥的温度为70～90℃，时间为8～12h。
5.根据权利要求3所述光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于所得溶液经静置后干燥的温度为70～90℃，时间为8～12h。
6.根据权利要求1或2所述光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于将湿凝胶升温至180～220℃的升温速率及从180～220℃升温至450～650℃的升温速率为1～2℃/min。
7.根据权利要求3所述光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于将湿凝胶升温至180～220℃的升温速率及从180～220℃升温至450～650℃的升温速率为1～2℃/min。
8.根据权利要求4所述光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于将湿凝胶升温至180～220℃的升温速率及从180～220℃升温至450～650℃的升温速率为1～2℃/min。
9.根据权利要求1或2所述光催化剂的铜银共掺杂纳米氧化锌的制备方法，其特征在于所述稳定剂为一乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。
10.权利要求1至9中任一权利要求所述方法制备的铜银共掺杂纳米氧化锌。
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