[发明专利]一种姜荷花的组培快繁方法

权利要求书

1.一种姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的姜荷花的组培快繁方法包含如下步骤：（1）外植体消毒与制备；（2）初代切割；（3）初代不定芽诱导培养；（4）继代切割；（5）继代不定芽诱导培养；（6）壮苗培养；（7）生根切割；（8）生根培养。

2.根据权利要求1所述的姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1L所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.01~0.07mg 的NAA、3.5~8.5g的卡拉胶、1500~2000mg的NH₄NO₃、300~400 mg的MgSO₄·7H₂O、250 ~350mg的CaCl₂·2H₂O、3.2~8.2 mg的H₃BO₃、4.6~10.5 mg的ZnSO₄·7H₂O、0.005~0.035 mg的CuSO₄·5H₂O、20~30 mg的FeSO₄·7H₂O、0.05~0.25 mg的盐酸硫胺素、0.05~0.25mg的盐酸吡哆醇、80 ~120mg的肌醇、1~5 mg的IBA、20~40g的白糖、0.01~0.05 mg萘乙酸、1500 ~2000 mg的KNO₃、150 ~200mg的KH₂PO₄、0.5~1.2 mg的KI、30~40mg的MnSO₄·H₂O、0.15~0.45 mg的Na₂MoO₂·2H₂O、0.005~0.035 mg的CoCl₂·6H₂O、30~40 mg的Na₂·EDTA、0.2~0.8 mg的烟酸、1~3 mg的甘氨酸、1~5 mg的6-苄氨基嘌呤。

3.根据权利要求1所述的姜荷花的组培快繁方法，其特征在于，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1L所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：MS培养基、0.02~0.06mg 的NAA、4.5~7.5g的卡拉胶、1600~1900mg的NH₄NO₃、320~380 mg的MgSO₄·7H₂O、270 ~330mg的CaCl₂·2H₂O、4.2~7.2 mg的H₃BO₃、5.6~9.5 mg的ZnSO₄·7H₂O、0.01~0.03 mg的CuSO₄·5H₂O、23~27 mg的FeSO₄·7H₂O、0.1~0.2 mg的盐酸硫胺素、0.1~0.2mg的盐酸吡哆醇、90 ~110mg的肌醇、2~4 mg的IBA、25~35g的白糖、0.02~0.04mg萘乙酸、1600 ~1900 mg的KNO₃、160 ~190mg的KH₂PO₄、0.7~1 mg的KI、33~37 mg的MnSO₄·H₂O、0.2~0.4 mg的Na₂MoO₂·2H₂O、0.01~0.03 mg的CoCl₂·6H₂O、32~38 mg的Na₂·EDTA、0.3~0.7 mg的烟酸、1.5~2.5 mg的甘氨酸、2~4 mg的6-苄氨基嘌呤。