[发明专利]一个控制水稻雌雄育性的基因AG1及其应用在审
申请号: | 201811362919.X | 申请日: | 2018-11-15 |
公开(公告)号: | CN109810994A | 公开(公告)日: | 2019-05-28 |
发明(设计)人: | 唐晓艳;李伊琪;吴建新;严维 | 申请(专利权)人: | 华南师范大学;深圳市作物分子设计育种研究院 |
主分类号: | C12N15/57 | 分类号: | C12N15/57;C12N9/50;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
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地址: | 510631 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水稻 雌雄育性 基因 理论和实践意义 隐性核基因控制 生物技术领域 不育突变体 雌性育性 水稻杂交 突变性状 相关基因 植物育性 可调控 表型 突变 应用 育种 | ||
1.一种水稻雌雄育性调节蛋白AG1在水稻雄性器官与雌性器官发育调控中的应用,所述的水稻雌雄育性调节蛋白选自下列组的序列之一:
1)由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的蛋白;或
2)将SEQ ID NO:3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加由SEQ ID NO:3衍生的且保持SEQ ID NO:3所示的蛋白功能的蛋白。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述水稻雌雄育性调节蛋白AG1的核苷酸序列选自下列组的序列之一:
1)SEQ ID NO:1或2所示的核苷酸序列,或
2)在SEQ ID NO:1或2所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且具有同等功能的由1)衍生的核苷酸序列;或
3)在严格条件下与SEQ ID NO:1或2所示序列杂交且可表达相同功能蛋白质的核苷酸序列,或
4)与1)、2)或3)的核苷酸序列具有90%以上同源性且可表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。
3.一种调控植物育性的方法,通过影响雌雄育性调节基因的表达调控植物的育性,其特征在于所述雌雄育性调节基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一:
1)SEQ ID NO:1或2所示的核苷酸序列;或
2)其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列;或
3)在严谨条件下能够与(1)或(2)中所述序列的DNA杂交的DNA序列;或
4)与(1)-(3)所述序列有至少80%(优选为至少85%)序列相似性,且具有育性调控功能的DNA序列;或
5)与(1)-(4)之任一所述序列互补的DNA序列。
4.权利要求3所述的方法,其特征在于,通过突变雌雄育性调节基因的核苷酸序列以使该基因表达的蛋白质失活,从而获得水稻不育材料,其中所述雌雄育性调节基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一:
1)SEQ ID NO:1或2所示的核苷酸序列;或
2)其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列;或
3)在严谨条件下能够与(1)或(2)中所述序列的DNA杂交的DNA序列;或
4)与(1)-(3)所述序列有至少80%(优选为至少85%)序列相似性,且具有育性调控功能的DNA序列;或
5)与(1)-(4)之任一所述序列互补的DNA序列。
5.权利要求4所述的方法,其中所述的突变包括在育性调控基因的核苷酸序列上进行取代、缺失或添加一个或多个核苷酸。
6.权利要求5所述的方法,其中所述的突变通过物理诱变、化学诱变或RNAi、TALEN、CRISPR-Cas9等定点突变技术获得。
7.权利要求1-6之任一所述的方法在调控植物育性中的应用。
8.一种表达盒、表达载体和工程菌在调控植物育性中的应用,其特征在于所述表达盒、表达载体和工程菌包含雌雄育性调节基因,所述雌雄育性调节基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一:
1)SEQ ID NO:1或2所示的核苷酸序列;或
2)其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列;或
3)在严谨条件下能够与(1)或(2)中所述序列的DNA杂交的DNA序列;或
4)与(1)-(3)所述序列有至少80%(优选为至少85%)序列相似性,且具有育性调控功能的DNA序列;或
5)与(1)-(4)之任一所述序列互补的DNA序列。
9.一种突变体材料的获得方法,其特征在于所述突变体材料是由雌雄育性调节基因的突变所造成,含有该突变后的核苷酸序列的植株具有水稻不育的表型,其中所述雌雄育性调节基因的核苷酸序列选自下列组的序列之一:
1)SEQ ID NO:1或2所示的核苷酸序列;或
2)其编码氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列;或
3)在严谨条件下能够与(1)或(2)中所述序列的DNA杂交的DNA序列;或
4)与(1)-(3)所述序列有至少80%(优选为至少85%)序列相似性,且具有育性调控功能的DNA序列;或
5)与(1)-(4)之任一所述序列互补的DNA序列。
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