[发明专利]一种制备3-氨基丙醇的方法以及反应装置有效
申请号: | 201811367131.8 | 申请日: | 2018-11-16 |
公开(公告)号: | CN111196761B | 公开(公告)日: | 2022-12-23 |
发明(设计)人: | 丁云杰;马雷;严丽;程显波 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07C213/02 | 分类号: | C07C213/02;C07C215/08 |
代理公司: | 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 | 代理人: | 校丽丽 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 氨基 丙醇 方法 以及 反应 装置 | ||
1.一种制备3-氨基丙醇的方法,其特征在于,
在临氨条件下,将含有3-羟基丙腈的原料进行催化加氢,获得的产物进行分离提纯,得到3-氨基丙醇以及进行循环使用的液氨和/或3-羟基丙腈;
所述分离提纯包括:
反应产物经过气液分离器、用于脱氨的精馏塔、用于汽提的精馏塔和用于氨回收的精馏塔进行分离提纯,分离后的氨水或液氨循环使用;
反应产物进入气液分离器,闪蒸出气相混合产物和液相混合产物;气相混合产物和液相混合产物进入用于脱氨的精馏塔,分离出的液氨和氢气可循环使用,其余部分混合物进入用于氨汽提的精馏塔;混合物在用于氨汽提的精馏塔中分离出氨和水,从塔顶流出进入用于氨回收的精馏塔,进一步分离出液氨进行循环使用;其余产物从用于氨汽提的精馏塔底部出料,经后续精馏,得到最终产品3-氨基丙醇;其中,未反应的3-羟基丙腈循环使用。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述脱氨的压力为0.1~3.0MPa。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氨汽提的压力为0.1~3.0MPa。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于地,所述氨回收的压力为0.1~3.0MPa。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化加氢的条件包括:
温度为50~200℃,压力为3.0~30.0MPa,氨与3-羟基丙腈的摩尔比为1.0 : 20.0~80.0 :1.0。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述原料经过预热。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化加氢在气-液-固三相反应器中进行。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化加氢中采用的催化剂为负载型催化剂。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述催化加氢中采用的催化剂包括活性组分和载体;
所述活性组分包括活性金属元素;所述活性金属元素包括M和Re;M选自Ni、Co、Cu中的至少一种;
所述载体选自无机多孔材料中的至少一种。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述催化剂经过活化处理。
11.权利要求1~10任一项所述的方法,其特征在于,所述制备3-氨基丙醇的装置包括:
反应单元和分离提纯单元;
物料经所述反应单元的出料口进入所述分离提纯单元的入料口;所述分离提纯单元包括:气液分离器、脱氨精馏塔、氨汽提精馏塔和氨回收精馏塔;
所述气液分离器的液相出口与所述脱氨精馏塔的液相进料口连接;
所述气液分离器的气相出口与所述脱氨精馏塔的气相进料口连接;
所述脱氨精馏塔的底部出料口与所述氨汽提精馏塔进料口连接;
所述脱氨精馏塔的顶部出料口流出循环使用的液氨和氢气;
所述氨汽提精馏塔的出料口与所述氨回收精馏塔的进料口相连,得到的液氨循环使用。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述反应单元包括原料加热器和加氢反应器;
物料经所述原料加热器的出料口进入所述加氢反应器的入料口。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,所述加氢反应器的出料口与所述分离提纯单元的入料口连接。
14.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述分离提纯单元还包括:后续精馏塔;
所述氨回收精馏塔的底部出料口与所述后续精馏塔的进料口连接;
所述后续精馏塔的出料口包括3-氨基丙醇和未反应的3-羟基丙腈,其中,未反应的3-羟基丙腈循环使用。
15.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述装置包括:
原料加热器,加氢反应器,气液分离器,脱氨精馏塔,氨汽提精馏塔和氨回收精馏塔和后续精馏塔;
原料经原料加热器预热,泵入含有催化剂的加氢反应器,获得反应产物;
反应产物经控制阀进入气液分离器,闪蒸出气相混合产物和液相混合产物;气相混合产物和液相混合产物进入用于脱氨的精馏塔,分离出的液氨和氢气循环使用,其余部分混合物进入用于氨汽提的精馏塔;混合物在用于氨汽提的精馏塔中分离出氨和水,从塔顶流出进入用于氨回收的精馏塔,进一步分离出液氨进行循环使用;其余产物从用于氨汽提的精馏塔底部出料,经后续精馏,得到最终产品3-氨基丙醇,其中未反应的3-羟基丙腈循环使用。
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