[发明专利]FXR激动剂与GLP-1类似物的药物组合物和用途在审
| 申请号： | 201811373198.2 | 申请日： | 2018-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN109806386A | 公开（公告）日： | 2019-05-28 |
| 发明（设计）人： | 桂雨舟;曹国庆;杨昌永;张连山 | 申请（专利权）人： | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/26 | 分类号： | A61K38/26;A61P1/16;A61P35/00;A61K31/575 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物组合物 类似物 非酒精性脂肪性肝病 制备 治疗 预防 联合 | ||
1.一种FXR激动剂与GLP-1类似物联合在制备治疗和/或预防非酒精性脂肪性肝病的药物中的用途。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述FXR激动剂选自奥贝胆酸或其可药用盐。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述GLP-1类似物选自结构如下所示的化合物或其可药用盐：
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述非酒精性脂肪性肝病选自非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及其相关肝硬化或肝细胞癌。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的用途，其特征在于，所述联合具有协同药效作用。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的用途，其特征在于，所述FXR激动剂与GLP-1类似物的质量比例为100:1至1:10，优选10:1至1:1，最优选7:1、6.7:1、5:1、4:1、3:1、2.7:1、2.5:1、2:1、1.7:1、1.5:1或1.3:1。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的用途，其特征在于，所述FXR激动剂的给药剂量为0.1至100mg，优选1mg、2mg、5mg、10mg、15mg、20mg、25mg、30mg、40mg、50mg、70mg或90mg。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的用途，其特征在于，所述GLP-1类似物的给药剂量为0.1至50mg，优选0.5mg、1mg、1.5mg、2mg、2.25mg、2.5mg、2.75mg、3mg、3.25mg、3.5mg、3.75mg、4mg、4.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg、25mg、30mg或40mg。
9.含有权利要求1-8中任一项所述的FXR激动剂与GLP-1类似物的药物组合物，其特征在于，包含一种或多种可药用的赋形剂、稀释剂或载体。
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