[发明专利]一种水性可剥离树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种水性可剥离树脂，其特征在于，由A组分和B组分按照质量比为2:3-6的比例制成，其中A组分由以下重量份的组分制成：65-75份聚氨酯水分散体、22-26份水性丙烯酸树脂、8-12份油酸三乙醇胺硼酸酯、0.1-0.4份成膜助剂、0.1-0.3份消泡剂、0.06-0.08份紫外吸收剂，其中B组分由以下重量份的组分制成：14-19份环烷酸钠、3-6份氯化钆、8-12份五水合硝酸铋、5-9份二水合钼酸钠、10-15份润湿分散剂、18-22份石榴石微粉，

其中，制备聚氨酯水分散体所用的聚合单体为聚四氢呋喃醚二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、乙二醇、二氨基磺酸钠，

制备水性丙烯酸树脂的聚合单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、乙烯基三乙酰氧基硅烷。

2.根据权利要求1所述的一种水性可剥离树脂，其特征在于，上述成膜助剂为醇酯十二，消泡剂为有机硅消泡剂、聚醚型消泡剂中的任意一种，紫外吸收剂为邻羟基苯甲酸苯酯、2，4-二羟基二苯甲酮中的任意一种，润湿分散剂为十二烷基苯磺酸钠。

3.根据权利要求1所述的一种水性可剥离树脂，其特征在于，上述石榴石微粉的平均粒径大小为500-600目。

4.如权利要求1所述的一种水性可剥离树脂的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：

(1)按重量份计，在装有搅拌器、冷凝装置、测温装置的圆底烧瓶中，加入160-240份聚四氢呋喃醚二元醇，110℃抽真空脱水0.5小时；降温至60℃，加入56-100份异佛尔酮二异氰酸酯，升温至75-90℃，聚合反应2-3小时；降温至60-70℃，加入7.2-13.2份二羟甲基丙酸、80-140份丙酮、0.2-0.4份催化剂，升温至75-85℃，反应1.0-1.5小时后加入6-10份乙二醇，继续反应1.5-2.0小时，降温至60-75℃，滴加7-12份二氨基磺酸钠，继续反应0.5-1.0小时；降温至50-55℃，加入4.1-6.8份中和剂，搅拌均匀，加入550-820份去离子水，分散均匀；升温至65-70℃，真空脱除丙酮，制得聚氨酯水分散体；

(2)按重量份计，在配备了搅拌器、冷凝管、温度计和水浴加热装置的四口烧瓶中加入120-140份丙二醇甲醚和0.1份引发剂，并升温至90℃，转速500rpm，均匀滴加35-40份甲基丙烯酸甲酯、23-28份丙烯酸丁酯、15-20份乙烯基三乙酰氧基硅烷、0.1份引发剂，滴加时间为2h，滴加完毕，体系恒温2h后降温至60℃，滴加0.2-0.5份二甲基乙醇胺后以300rpm转速下搅拌30min中和，得到水性丙烯酸树脂；

(3)按重量份计，将42-46份油酸、13-16份三乙醇胺、2-4份聚乙醇胺加入至反应容器中，混合均匀后，加热至135-140℃，保温反应5小时后，向其中加入35-40份硼酸，将温度降至120℃后，保温反应5小时，得到油酸三乙醇胺硼酸酯；

(4)将聚氨酯水分散体、水性丙烯酸树脂、油酸三乙醇胺硼酸酯、成膜助剂、消泡剂、紫外吸收剂混合后，向其中加入聚氨酯水分散体0.8-1.2倍重的去离子水后，300rpm的转速持续搅拌处理30min后，得到组分A；

(5)将氯化钆溶于其重量10倍重的水中后，然后向其中加入环烷酸钠，85℃保温反应3小时后，得到环烷酸钆；

(6)将五水合硝酸铋、二水合钼酸钠混合后，向其中加入五水合硝酸铋20倍重的去离子水，然后在聚四氟乙烯内胆反应釜中，180℃反应24小时后，离心得到钼酸铋；

(7)将制得的环烷酸钆、钼酸铋、润湿分散剂、石榴石微粉混合均匀后，并向其中加入石榴石微粉15倍重的水，混合均匀后，得到组分B。

5.根据权利要求4所述的一种水性可剥离树脂的制备方法，其特征在于，上述步骤(1)中，中和剂为氢氧化钠、二甲氨基乙醇中的任意一种。

6.根据权利要求4所述的一种水性可剥离树脂的制备方法，其特征在于，上述步骤(1)中，催化剂为辛酸亚锡、有机铋酸盐中的一种。

7.根据权利要求4所述的一种水性可剥离树脂及其制备方法，其特征在于，上述步骤(2)中，引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰中的任意一种。