[发明专利]一种双核铈配合物及其制备方法和用途在审
申请号: | 201811376500.X | 申请日: | 2018-11-19 |
公开(公告)号: | CN109321235A | 公开(公告)日: | 2019-02-12 |
发明(设计)人: | 戴昉纳;王小康;范卫东;王雨桐;王霞;孙建鹏 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(华东) |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C08G83/00 |
代理公司: | 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人: | 袁亚军;金碎平 |
地址: | 266580 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双核 配合物 间苯二甲酸 对称操作 菲咯啉 氢苯 基本结构单元 六水合硝酸铈 配合物结构 溶剂热条件 三价铈离子 单斜晶系 芳香羧酸 结构数据 去质子化 有效指导 不对称 磁材料 晶体的 类配体 光点 配体 吸附 催化 制备 合成 拓展 应用 | ||
1.一种双核铈配合物,其特征在于:分子式为[Ce(ttta)0.5(DMF)3(H2O)2]+·H2O,其中Ce为三价铈离子,ttta为去质子化的5,5'-(1,3,6,8-四氧代-1,3,6,8-四氢苯并[lmn][3,8]菲咯啉-2,7-二基)二间苯二甲酸根配体,配合物结构属于单斜晶系C2/c空间群,晶体的基本结构单元是由不对称单元通过对称操作得到,对称操作码为1.5-x,1.5-y,1-z;1-x,1-y,1-z;1.5-x,0.5+y,1.5-z;1.5-x,-0.5+y,1.5-z,为双核铈结构,所述不对称单元由一个Ce3+、半个带有两个羧酸根的去质子化的配体ttta、一个配位的水分子、三个配位的DMF分子、一个游离的水分子和一个游离的DMF分子组成,Ce3+采取八配位模式,与八个氧原子相连;,其晶胞参数:轴长轴角α=90.000°,β=100.330(2)°,γ=90.000°,晶胞体积为Z=8,八个所述氧原子分别来自四个不同配体的四个羧酸根、三个DMF分子和一个配位的水分子,四个所述羧酸根分别为:O2-C1-O1、O4-C14-O3、O1-C1-O2和O3-C14-O4,O2-C1-O1和O4-C14-O3均采用双齿桥联模式连接两个铈离子,相邻两个铈离子之间的距离是
2.一种如权利要求1所述的双核铈配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将5,5'-(1,3,6,8-四氧代-1,3,6,8-四氢苯并[lmn][3,8]菲咯啉-2,7-二基)二间苯二甲酸配体与六水合硝酸铈溶于DMF、1,4-二氧六环和水的混合溶液中,得到均一的混合溶液;
将所述混合溶液在100℃下保温36~48h,得到所述双核铈配合物。
3.如权利要求2所述的双核铈配合物的制备方法,其特征在于,所述DMF、1,4-二氧六环和水的体积比为5:2:1。
4.如权利要求2所述的双核铈配合物的制备方法,其特征在于,所述5,5'-(1,3,6,8-四氧代-1,3,6,8-四氢苯并[lmn][3,8]菲咯啉-2,7-二基)二间苯二甲酸配体和铈离子的摩尔比为1:12。
5.如权利要求2所述的双核铈配合物的制备方法,其特征在于,所述混合溶液中,5,5'-(1,3,6,8-四氧代-1,3,6,8-四氢苯并[lmn][3,8]菲咯啉-2,7-二基)二间苯二甲酸配体的浓度为0.005mmol/L。
6.一种如权利要求1所述的双核铈配合物在吸附材料、抗菌材料、催化材料、光电磁材料和药物载体材料的制备中的用途。
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