[发明专利]NOD1在制备抑制肿瘤SRC信号通路的产品中的应用

权利要求书

1.NOD1在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下A1)至A7)中的至少一种：

A1)与SRC结合；A2)抑制p-SRC表达；A3)抑制MAPK信号通路；A4)抑制p-ERK表达；A5)抑制p-CyclinD表达；A6)抑制p-CyclinE表达；A7)促进p21表达。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，

所述A1)中，所述“与SRC结合”为与细胞中SRC结合；所述细胞为肝癌细胞；

所述A2)中，所述“抑制p-SRC表达”为抑制细胞中p-SRC表达；所述细胞为肝癌细胞；

所述A3)中，所述“抑制MAPK信号通路”为抑制细胞中MAPK信号通路；所述细胞为肝癌细胞；

所述A4)中，所述“抑制p-ERK表达”为抑制细胞中p-ERK表达；所述细胞为肝癌细胞；

所述A5)中，所述“抑制p-CyclinD表达”为抑制细胞中p-CyclinD表达；所述细胞为肝癌细胞；

所述A6)中，所述“抑制p-CyclinE表达”为抑制细胞中p-CyclinE表达；所述细胞为肝癌细胞；

所述A7)中所述“促进p21表达”为促进细胞中p21表达；所述细胞为肝癌细胞。

3.抑制NOD1表达量和/或蛋白活性的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为B1)至B7)中的至少一种：B1)抑制与SRC结合；B2)促进p-SRC表达；B3)激活MAPK信号通路；B4)促进p-ERK；B5)促进p-CyclinD；B6)促进p-CyclinE；B7)抑制p21表达。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，

所述B1)中，所述“抑制与SRC结合”为抑制与细胞中SRC结合；所述细胞为肝癌细胞；

所述B2)中，所述“促进p-SRC表达”为促进细胞中p-SRC表达；所述细胞为肝癌细胞；

所述B3)中，所述“激活MAPK信号通路”为激活细胞中MAPK信号通路；所述细胞为肝癌细胞；

所述B4)中，所述“促进p-ERK表达”为促进细胞中p-ERK表达；所述细胞为肝癌细胞；

所述B5)中，所述“促进p-CyclinD表达”为促进细胞中p-CyclinD表达；所述细胞为肝癌细胞；

所述B6)中，所述“促进p-CyclinE表达”为促进细胞中p-CyclinE表达；所述细胞为肝癌细胞；

所述B7)中所述“抑制p21表达”为抑制细胞中p21表达；所述细胞为肝癌细胞。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述抑制NOD1表达量和/或蛋白活性的物质可为c1)或c2)：

c1)寡聚核苷酸siRNA1；所述寡聚核苷酸siRNA如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示；

c2)以所述寡聚核苷酸siRNA1为靶点，由shRNA表达系统合成的shRNA。

6.权利要求2或4所述的应用，其特征在于，所述肝癌细胞可为肝癌细胞系BEL7402、肝癌细胞系SMMC7721、肝癌细胞系HepG2或肝癌细胞系HUH7。

7.一种产品，其特征在于，所述产品含有NOD1；所述产品的功能如下A1)至A7)中的至少一种：

A1)与细胞SRC结合；A2)抑制细胞p-SRC表达；A3)抑制MAPK信号通路；A4)抑制细胞p-ERK；A5)抑制细胞p-CyclinD；A6)抑制细胞p-CyclinE；A7)促进细胞p21表达。

8.一种产品，其特征在于，所述产品含有抑制NOD1表达量和/或蛋白活性的物质；所述产品的功能为B1)至B7)中的至少一种：B1)抑制与细胞SRC结合；B2)促进细胞p-SRC表达；B3)激活MAPK信号通路；B4)促进细胞p-ERK；B5)促进细胞p-CyclinD；B6)促进细胞p-CyclinE；B7)抑制细胞p21表达。

9.增加NOD1表达量的物质在制备治疗肝癌药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，通过增加NOD1表达量，抑制p-SRC的活化从而抑制MAPK信号通路的活化，进而抑制肝癌细胞。