[发明专利]一种抗菌医用敷料及其制备方法

说明书

本发明涉及医疗领域，公开了一种抗菌医用敷料及其制备，所述抗菌医用敷料的制备方法为：将医用无菌敷料、盐酸多巴胺混合在三羟甲基氨基甲烷溶液中，加入AgNO₃水溶液，在搅拌条件下常温避光制得载银的抗菌医用敷料。本发明制备抗菌医用敷料的方法简单、条件温和，无需繁琐的实验步骤，也无需额外的还原剂，更无需高温条件，在常温下即可发生，能够维持原始敷料的结构和成分，聚多巴胺与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，而聚多巴胺纳米膜紧密粘附在敷料上，使所得抗菌医用敷料既可以缓慢释放银离子，达到持续抗菌效果，又可以降低银离子的释放量，在保证有效抗菌的前提下更加安全。

技术领域

本发明涉及医疗领域，特别地，本发明涉及一种抗菌医用敷料及其制备方法。

背景技术

医用敷料是一种医用治伤材料，通过对伤口的暂时性覆盖，阻止细菌、微生物等有害物质入侵伤口，同时减少体液流失，为伤口的愈合提供有利的条件。而抗菌功能医用敷料可降低伤口感染率，加速伤口愈合等优点，在医用敷料领域备受关注并且具有很好的应用前景。其中，载银医用敷料结合了纳米银抗菌毒性小，具有广谱的抗菌性和不易产生耐药性等优点，成为了医用抗菌敷料上最具前景的一类抗菌敷料。

目前，载银医用敷料的制备主要有两种方法，一是先制备纳米银粒子，后与敷料机械共混得到载银敷料；该方法工艺较为复杂，成本较高，并且纳米银与敷料之间没有强的连接方式，导致纳米银易脱落，所释放的纳米银浓度过高且释放时间短等缺点；另外一种方法是原位还原纳米银，即将敷料与银离子混合在一起后，通过还原剂在一定的温度下将银离子还原成纳米银，从而得到载银的敷料，该方法较为简单便捷，但是其依然存在一定的问题，第一：大部分的方法是在高温条件下进行，可能会对敷料的结构造成一定的破坏；第二：需要额外添加还原剂，后续去除还原剂步骤繁琐，增加实验成本；第三，纳米银仅靠微弱的物理吸附作用负载在敷料表面，容易脱落。因此，需要一种简单且温和的制备方法来制备载银敷料，且纳米银能紧密结合在敷料上。

发明内容

基于此，本发明在于克服现有技术的缺陷，提供一种抗菌医用敷料的制备方法，所述制备方法简单、条件温和，无需繁琐的实验步骤，也无需额外的还原剂，更无需高温条件，在常温下即可发生，能够维持原始敷料的结构和成分。

本发明的另一目的在于提供所述制备方法制备得到的抗菌医用敷料。本发明利用聚多巴胺与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，而聚多巴胺纳米膜紧密粘附在敷料上，使得所得抗菌医用敷料既可以缓慢释放银离子，达到持续抗菌效果，又可以降低银离子的释放量，保证有效抗菌的前提下更加安全。

其技术方案如下：

一种抗菌医用敷料的制备方法，包括如下步骤：将医用无菌敷料、盐酸多巴胺混合在三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液中，再加入AgNO₃水溶液，在搅拌条件下常温避光制得载银的抗菌医用敷料。

由于多巴胺具有很强的粘附作用，因此能够粘附在医用敷料表面，发生氧化自聚反应，在医用敷料表面形成多巴胺纳米膜；硝酸银提供银离子来源，利用多巴胺的强还原作用，在常温下，将溶液中的银离子还原成纳米银，同时，利用胺基与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，从而实现了纳米银负载在医用敷料上；此外，硝酸银也作为氧化剂，能够加速多巴胺聚合，缩短反应时间。本发明所述制备方法利用聚多巴胺与纳米银的螯合作用，将纳米银以化学键的方式紧密固定在聚多巴胺纳米膜上，而聚多巴胺纳米膜紧密粘附在敷料上，使所得载银敷料既可以缓慢释放银离子，达到持续抗菌效果，又可以降低银离子的释放量，保证有效抗菌的前提下更加安全。

在其中一个实施例中，所述制备方法为：

步骤S1、往装有50～150mL的浓度为15～25mmol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液的容器中加入0.1～0.5g盐酸多巴胺和1～5片规格为(2～3)cm×(2～3)cm的医用无菌敷料；