[发明专利]生物活性玻璃、生物活性玻璃凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种生物活性玻璃的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将硅凝胶、硝酸钠、磷酸三乙酯、四水硝酸钙和模板剂依次加入至盐酸水溶液中，置于55℃-65℃环境中，搅拌，搅拌速率为250r/min-350r/min，搅拌时间为3.5h-4.5h,得溶胶；其中，所述硅凝胶、所述硝酸钠、所述磷酸三乙酯和所述四水硝酸钙的摩尔比为55％-65％:15％-20％:2％-3.2％:18％-21％，所述模板剂选自聚乙二醇400、吐温60和/或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物,所述模板剂为原料总质量的0.3％-1.0％；

将所述溶胶置于55℃-65℃环境中陈化，陈化时间为5.5h-6.5h,得湿凝胶；

将所述湿凝胶置于100℃-110℃环境中干燥，干燥时间为5.5h-6.5h,得干凝胶；

将所述干凝胶置于450℃-550℃环境中焙烧1.5h-2.5h，得到半成品；

将所述半成品经气流粉碎，得纳米级的生物活性玻璃。

2.根据权利要求1所述的生物活性玻璃的制备方法，其特征在于，在形成所述纳米级的生物活性玻璃的步骤之后，还包括对所述纳米级的生物活性玻璃进行真空干燥的步骤：将所述纳米级的生物活性玻璃置于120℃-135℃环境中进行真空干燥3.5h-4.5h。

3.一种由权利要求1或2所述的生物活性玻璃的制备方法制备获得的生物活性玻璃。

4.权利要求3所述的生物活性玻璃在制备具有创面修复功效的药物制剂中的应用。

5.一种生物活性玻璃凝胶，其特征在于，主要由如下重量百分比的各组分组成：

其中，所述保湿剂选自羊毛脂、甘油和丙二醇中的一种或多种，所述悬浮剂选自羟丙甲纤维素、聚乙烯醇和泊洛沙姆中的一种或多种，所述增稠剂选自医用固体石蜡、羟甲基纤维素钠和阿拉伯胶中的一种或多种，所述增溶剂选自司盘40和/或司盘80。

6.根据权利要求5所述的生物活性玻璃凝胶，其特征在于，主要由如下重量百分比的各组分组成：

7.权利要求5或6所述的生物活性玻璃凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

按照权利要求5或6所述的生物活性玻璃凝胶的组成称量各组分；

将所述生物活性玻璃置于120℃-125℃环境中进行真空干燥，将所述医用凡士林和所述医用石蜡分别置于60℃-80℃条件下加热融化，趁热过滤去除杂质；

将加热融化后的医用凡士林置于单口烧瓶中，于60℃-80℃条件下，以100r/min-300r/min加热搅拌，用注射器吸取加热融化后的医用石蜡后，将其注射到该融化后的医用凡士林中，保持该条件不变，继续搅拌0.4h-0.6h后，再依次加入所述保湿剂、所述悬浮剂、所述增稠剂、所述防腐剂和所述增溶剂，继续搅拌0.4h-0.6h；保持温度不变，将转速调为10r/min-30r/min，搅拌1h-2h，除泡，得混合液；

保持10r/min-30r/min的转速，再将所述生物活性玻璃依照等量多次的方式分批加入到所述混合液中，然后再将转速调为150r/min-300r/min，继续搅拌1.5h-2.5h，混匀后，再采用10r/min-30r/min的转速除去凝胶中气泡，冷却至室温，即得所述生物活性玻璃凝胶。