[发明专利]SLFN5或SLFN5促进剂在制备乳腺癌治疗药物中的用途

说明书

本发明属于生物医药研发领域，具体涉及SLFN5或SLFN5促进剂在制备乳腺癌治疗药物中的用途，所述乳腺癌治疗药物包括有效剂量的SLFN5或SLFN5促进剂，所述乳腺癌治疗药物可以为单成分物质，亦可为多成分物质，本发明经过广泛而深入的研究，首次发现，乳腺癌中SLFN5的表达显著低于正常人，差异具有统计学意义。且乳腺癌中SLFN5的表达与转移程度、恶性程度呈现负相关，促进SLFN5表达，可抑制乳腺癌细胞增殖、转移、侵袭、促进乳腺癌细胞凋亡，治疗乳腺癌。而抑制SLFN5表达，则会促进乳腺癌发展。因此，可将SLFN5作为乳腺癌治疗的全新靶点，具有重要临床意义。

技术领域

本发明属于生物医药研发领域，具体涉及SLFN5或SLFN5促进剂在制备乳腺癌治疗药物中的用途。

背景技术

我国乳腺癌发病率居世界第一，肿瘤登记年报显示，我国乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第一位，高达43/10万(每10万人中有43位乳腺癌患者)，每年新增病例约21万，死亡率近10/10万(每10万人中有10位乳腺癌患者死亡)。中国乳腺癌发病率的增速是全球平均增速的两倍，在全世界排第一。发病率最高年龄为42岁，女性乳腺癌发病平均年龄比西方国家提早了10年。乳腺癌成为威胁女性健康的最大的疾病。目前乳腺癌治疗主要有手术治疗、化疗、放射线治疗、内分泌治疗、靶向治疗、中医中药治疗、免疫制剂治疗等多种方法。早期乳腺癌经上述治疗五年生存率可以达到90％以上。但中晚期乳腺癌尚没有有效的治疗方法，死亡率很高。因此，研发乳腺癌的发生发展侵袭转移的分子机制及采取有针对性的治疗方法是解决肿瘤进展转移的有效途径。

SLFN5基因是Schlafen(SLFN)家族的成员，表达产生蛋白质产物。目前关于SLFN5基因核蛋白的功能作用报道极少，主要限于抑制免疫细胞的活性和抑制黑素瘤和肾透明细胞癌的侵袭能力的报道。目前尚没有SLFN5在乳腺癌中的表达情况以及对于乳腺癌的增殖、凋亡、侵袭、转移功能的研究报道

发明内容

本发明要解决的技术问题是针对现有技术存在的不足，提供了SLFN5 或SLFN5促进剂在制备乳腺癌治疗药物中的用途。为了实现上述目的，本实用新型采用的技术方案如下：

根据本发明的一方面，提供的SLFN5或SLFN5促进剂在制备乳腺癌治疗药物中的用途。

在一种该实施方式中，所述乳腺癌治疗药物至少具有以下功用之一：

(1)抑制乳腺癌细胞的增殖；

(2)促进乳腺癌细胞的凋亡；

(3)抑制乳腺癌细胞的迁移；

(4)抑制乳腺癌细胞的侵袭；

(5)抑制乳腺癌细胞小室迁移；

(6)抑制乳腺癌细胞小室侵袭；

(7)抑制乳腺癌低转移细胞发生上皮-间质样转化；

(8)促进乳腺癌高转移细胞间质-上皮样转化；

(9)抑制乳腺癌细胞的侵袭转移能力。

在上述种实施方式中，SLFN5促进剂是指提高SLFN5水平的物质，具体地，所述提高SLFN5水平可以采用各种化学、物理、生物的方法，包括但不限于以下方法：

(1a)、调节SLFN5通路以提高SLFN5水平；

(2a)、于乳腺癌细胞内直接增加SLFN5水平。