[发明专利]医疗干预的数值和统计建模方法

说明书

本发明公开了一种医疗干预的数值和统计建模方法，探讨使用更现实的观察接种分布的影响，以及这有助于制定更有效的疫苗政策建议，以13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)为例，本文探讨了接种疫苗的及时性及其后果。最近向65岁以上成年人推荐了一剂PCV13，以取代现有的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)计划。这项65岁的建议与大多数其他发达国家一致。

【技术领域】

本发明涉及医疗预测领域，尤其涉及一种医疗干预的数值和统计建模方法。

【背景技术】

成人疫苗接种计划的大多数经济评估都假设疫苗是在未来时间表中提出的特定年龄进行的。但是，有些人会比这个推荐年龄更早接种疫苗，并且比这个年龄晚得多。例如，虽然美国建议对65岁以上的人进行带状疱疹疫苗接种，但 75岁及以上的人接种的zos疫苗比60至75岁的人高2.5倍。同样，西班牙的数据显示，75岁以上人群的肺炎球菌疫苗摄入量比65岁至74岁的人群高出 30％，尽管资金来自65岁。对于旨在提供长期保护的疫苗，如带状疱疹和肺炎球菌，有关推荐延迟相对于推荐初始年龄的问题是不同的。

虽然对儿童接种疫苗的疫苗接种及时性的影响已得到充分研究，但对成人接种疫苗的及时性影响几乎没有详细的定量分析。有几个原因可以解释为什么围绕疫苗接种年龄的准确假设很重要。对于一系列疫苗，老年人的免疫衰老导致疫苗诱导的免疫力下降，并随着年龄增加疾病风险。例如，已经表明，与75岁或以上的人相比，65岁的肺炎球菌疫苗更有效。然而，年龄超过75岁的人更容易患上严重的肺炎球菌相关疾病，因此在年龄之间通常需要在疾病负担和疫苗效力之间进行权衡。根据这两个因素如何相互作用(以及其他因素如保护期)，假设 (不切实际的)推荐摄取年龄的模型可能高估或低估推荐策略的有效性和成本效益。

以13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)为例，本文探讨了接种疫苗的及时性及其后果。最近向65岁以上成年人推荐了一剂PCV13，以取代现有的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)计划。这项65岁的建议与大多数其他发达国家一致。

本研究的目的是探讨使用更现实的观察接种分布的影响，以及这有助于制定更有效的疫苗政策建议。

【发明内容】

本发明针对上述问题，提供一种医疗干预的数值和统计建模方法，探讨使用更现实的观察接种分布的影响，以及这有助于制定更有效的疫苗政策建议。

为了解决上述问题，本发明提供的一种医疗干预的数值和统计建模方法，

进一步的，侵一种医疗干预的数值和统计建模方法，使用多队列马尔可夫模型，以评估接种疫苗的成本效益。

进一步的，所述侵袭性疾病为肺炎球菌疾病。

进一步的，肺炎球菌疫苗接种年龄为65岁。

再者，本发明中的是探讨使用更现实的观察接种分布的影响，以及这有助于制定更有效的疫苗政策建议。

【附图说明】

图1(a)绘制了对肺炎球菌疫苗接种的个体百分比，图1(b)显示了50 岁以上成人PPV23的年摄取百分比，来自新南威尔士州卫生部的数据。

图2比较两个多队列模型之间的差异，在80岁时推荐PCV13的极端情况。

图3假设的无疫苗接种世界相比，PCV13肺炎球菌疫苗接种计划接种疫苗的推荐年龄预防死亡人数(a)和增量成本效益比(ICER)(b)。

【具体实施方式】