[发明专利]蒲公英抗呼吸道感染成分的提取方法及应用

权利要求书

1.一种蒲公英的提取工艺，包括如下步骤：

蒲公英粉的制备：将蒲公英去杂，洗净，烘干，粉碎，得到蒲公英粉；

酶解-微波提取：加入6~10倍乙醇缓冲液，调节pH值至4.5~5.5；加入酶，控制温度30~40℃，酶解0.5~1.5小时，然后高温灭酶；微波提取3~10min，得到提取液；

分离：将步骤②得到的提取液离心分离，得到上清液A；

任选的，絮凝：向步骤③的上清液A中加入絮凝剂，搅拌絮凝5~10min，离心分离，收集得到上清液B；

层析分离：步骤③得到的上清液A或步骤④得到的上清液B经过大孔树脂层析分离，依次进行以下洗脱，（1）先用蒸馏水洗脱2~3个柱体积；(2) 用5% 乙醇溶液洗脱2~3个柱体积；收集洗脱液;

减压干燥，对步骤⑤得到的洗脱液进行减压浓缩、干燥，得到蒲公英提取物；

上述取工艺中，

所述的步骤①中，所述的烘干为控制温度45~55℃进行烘干，使得含水量不高于8%；

所述的步骤①中，所述的蒲公英粉为粉粹后，过200目筛，得到蒲公英粉；

所述的步骤②中，所述的乙醇缓冲液为pH4.5~5.5的缓冲液750~850ml和95%乙醇150~250ml组成的1000ml乙醇缓冲液；

所述的步骤②中，所述的酶为木聚糖酶或木聚糖酶与纤维素酶德混合物；

所述的步骤②中，所述的酶，酶和蒲公英粉的质量比例为0.5~1.0:100；

所述的步骤②中，微波提取的功率为800~1000W。

2.如权利要求1所述的提取工艺，其特征在于，步骤②中，所述的pH4.5~5.5的缓冲液，优选pH5.0的缓冲液。

3.如权利要求1所述的提取工艺，其特征在于，步骤②中，所述的pH4.5~5.5的缓冲液优选pH4.5~5.5的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液；更优选pH5.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液。

4.如权利要求1所述的提取工艺，其特征在于，步骤②中，所述的酶，优选重量比为1:3~4的纤维素酶和木聚糖酶的混合物。

5.如权利要求1所述的提取工艺，其特征在于，步骤④中，絮凝剂为壳聚糖，所述絮凝剂与上清液A的质量比例为0.2~0.8:100；所述的搅拌为搅拌速率50~200转/min。

6.如权利要求5所述的提取工艺，其特征在于，步骤④中，所述絮凝剂与上清液A的质量比例为0.3~0.7:100；所述的控制pH4.0~6.0，为控制pH4.5~5.5。

7.如权利要求5所述的提取工艺，其特征在于，步骤④中，所述的搅拌为搅拌速率100~150转/min。

8.权利要求1-7制备的任一蒲公英提取物在制备治疗抗呼吸道感染药物中的应用。

9.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的呼吸道感染为肺炎病菌引发的呼吸道感染。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的呼吸道感染为甲型流感病毒引发的呼吸道感染。