[发明专利]一种具有2-氨基嘧啶结构的化合物，其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201811381899.0 | 申请日： | 2018-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN109810110B | 公开（公告）日： | 2023-01-24 |
| 发明（设计）人： | 赵玉军;李志强;严子琴;李佳;周宇波;苏明波;陈政 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D473/32;C07D471/04;C07D519/00;A61K31/519;A61K31/52;A61K31/4439;A61K31/553;A61P35/00;A61P3/00;A61P35/02;A61P1/16;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 张皓;李海明 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 具有 氨基 嘧啶 结构 化合物 制备 方法 用途 | ||
1.一种通式(1)所示的化合物，或其药学上可接受的盐：
其中，A、W、E和D各自独立地为C或N，Q和Z各自独立地为CH或N，并且A和W中的至少一个为N，Q和Z中的至少一个为N；
表示单键或双键，其中，与R3连接的环碳原子不能同时参与形成两个双键；
R1和R2各自独立选自H；卤素；羟基；氨基；C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；
R3选自H；卤素；羟基；氨基；C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；
R4、R5、R8各自独立地选自：H；卤素；硝基；氰基；羟基；C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；被选自卤素、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基氧基和-NR13R14中的一个或多个取代基取代的C1-C6烷基氧基或C1-C6烷基；
R6、R7各自独立地选自：H；卤素；硝基；氰基；羟基；C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；被选自卤素、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基氧基和-NR13R14中的一个或多个取代基取代的C1-C6烷基氧基或C1-C6烷基、且R6、R7中的一个基团为
当D为N时，R5不存在；以及当E为N时，R6不存在；
其中，R9、R10和R11中的一个基团为羟基；且，R9、R10和R11中的另一个基团选自：H；甲基、乙基；且，R9、R10和R11中的再一个基团选自：取代或未取代的3至8元环烷基；取代或未取代的3至8元杂环基；取代或未取代的6至8元芳基；取代或未取代的5至8元杂芳基；取代或未取代的3至8元环烷基羰基；取代或未取代的3至8元杂环基羰基；取代或未取代的6至8元芳基羰基；取代或未取代的6至8元杂芳基羰基；所述取代的3至8元环烷基、所述取代的3至8元杂环基、所述取代的6至8元芳基和所述取代的6至8元杂芳基中的取代基为选自羟基、-NR15R16、卤素、硝基、氰基、氧代基团＝O、C1-C10烷基和C1-C10烷氧基中的一个或多个；
或者R9、R10和R11中的一个为羟基，另外两个基团和与它们连接的碳原子一起形成未取代或被选自卤素、羟基、-NR15R16、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、氧代基团＝O中的一个或多个取代基取代的3至8元环烷环、3至8元杂环；
R13和R14各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基或C1-C6酰基；
R15和R16各自独立地为H、C1-C6烷基或C1-C6酰基；
G表示H、C1-C10烷基、C1-C10酰基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基或者取代或未取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基，其中，取代的苯基、取代的苄基和取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基中的取代基为选自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基和被一个或多个C1-C10烷基取代的哌啶基氧基中的一个或多个基团；
其中，所述3至8元杂环是指在环中含有选自N、O或S中的一个或多个杂原子的饱和或不饱和的非芳香性的3至8元杂环。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所，未经中国科学院上海药物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811381899.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
