[发明专利]一种新型钠电负极材料的制备方法

权利要求书

1.一种新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一、合成金属有机骨架：称取可溶性锌盐溶于甲醇溶液中，然后快速加入到溶有有机配体的甲醇溶液中，静置一段时间后离心收集底部的白色沉淀，得到以Zn²⁺为配位中心的金属有机骨架，所述有机配体是含氮杂环类化合物；

步骤二、溶剂链交换：将金属有机骨架溶于甲醇溶液中，然后再加入三氮唑，在搅拌均匀后静置一段时间，然后离心收集链交换产物；

步骤三、煅烧：称取链交换产物置于管式炉中，进行煅烧，煅烧后冷却；

步骤四、去锌烘干：链交换产物煅烧并冷却后放入盐酸溶液中，浸泡一段时间，除去其中的锌单质，然后在真空干燥箱内烘干，得到新型钠电负极材料。

2.根据权利要求1所述的新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，所述可溶性锌盐为乙酸锌、硝酸锌、乙酸锌的水合物和硝酸锌的水合物中的一种或几种的混合，所述有机配体是2-甲基咪唑、2-乙基咪唑和2-硝基咪唑中的一种或几种的混合。

3.根据权利要求1所述的新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，所述可溶性锌盐和有机配体的摩尔配比是1：3～1：6。

4.根据权利要求1所述的新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤二中金属有机骨架和三氮唑的质量配比是1：1～1：3。

5.根据权利要求1所述的新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤三中煅烧升温速度为5～15℃/min，煅烧最高温度为780～800℃，在最高温度下保持2～3小时。

6.根据权利要求1所述的新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤四中的盐酸溶液浓度为1～4mol/L。

7.根据权利要求1所述的新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤一中溶解可溶性锌盐的甲醇溶液用量为1～10L/mol，溶解有机配体的甲醇溶液用量为1～10L/mol，所述步骤二中溶解金属有机骨架的甲醇溶液用量为0.05～0.5L/g。

8.根据权利要求1所述的新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤四中真空干燥箱温度为80～100℃。

9.根据权利要求1所述的新型钠电负极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤一中静置的时间为24～36小时，所述步骤二中静置的时间为3～4天，所述步骤四中浸泡的时间为6～10小时。

10.一种如权利要求1～9任一项所述的制备方法制备的新型钠电负极材料，其特征在于，新型钠电负极材料为氮掺杂的多孔碳材料，所述多孔碳材料为等级孔状结构，同时含有微孔，介孔和大孔。