[发明专利]一种氟喹诺酮类抗生素吸附剂的制备方法在审
申请号: | 201811384434.0 | 申请日: | 2018-11-20 |
公开(公告)号: | CN109225144A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 朱桂芬;陈乐田;王醒;程国浩;逯通;李宛宛;王利芳;苏现伐;茹祥莉;樊静 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
主分类号: | B01J20/22 | 分类号: | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/38;C02F101/36;C02F101/34 |
代理公司: | 连云港联创专利代理事务所(特殊普通合伙) 32330 | 代理人: | 刘刚 |
地址: | 453007 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吸附剂 制备 氟喹诺酮类抗生素 喹诺酮类抗生素 溶解 二甲基甲酰胺 应用前景广阔 吸附剂孔径 磁力搅拌 热反应釜 有机配体 有机溶剂 后冷却 金属盐 硫酸钴 入水 去除 洗涤 冷却 污染物 | ||
本发明公开了一种氟喹诺酮类抗生素吸附剂的制备方法,包括以下步骤:1)、将金属盐与有机配体溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中得到A溶液;2)、转A溶液入水热反应釜内,在100℃‑160℃条件下反应20h‑30h后,冷却至室温,经离心、洗涤、干燥后得到中间品;3)、将中间品与硫酸钴溶解于有机溶剂中,在磁力搅拌后冷却至室温,离心后干燥得所述喹诺酮类抗生素吸附剂。该吸附剂孔径为1.5‑3.2nm,比表面积为698‑1143m2/g。本发明的制备步骤简单,成本低,对喹诺酮类抗生素污染物的去除效率高,应用前景广阔。
技术领域
本发明涉及金属有机骨架(MOF)材料的应用,具体涉及一种硫酸钴-UIO材料用以去除氟喹诺酮类抗生素吸附剂制备的技术领域。
背景技术
氟喹诺酮类抗生素是一种人工合成类抗菌药物,因其抗菌效果好,作用强,容易被吸收,被广泛应用于临床当中。作为一种常见的药物,氟喹诺酮类抗生素一旦被人类或动物摄入后都不能够完全被吸收,剩下部分多数以原体形式通过人体废弃物进入环境,造成污染。因长期不合理使用此类药物,导致它在环境中的残留与蓄积,从而危害生态健康。因此,对氟喹诺酮类污染物的吸附去除必然会成为一种新趋势。
金属有机骨架材料是由金属离子或金属化合物与有机配体通过自组装形成有序结构的一种新型的骨架多孔材料,其类型主要分为ZIF系列,MIL系列和UIO系列。其中UIO系列骨架材料因比表面积大,具有更多的活性吸附位点,为污染物提供更多的接触机会,因此,UIO系列骨架材料被认为是一种良好的吸附材料。但在实际应用中,UIO系列骨架材料对氟喹诺酮类抗生素的去除效率仅能达到50%左右。因此,提高UIO系列骨架材料对环境中氟喹诺酮类抗生素的吸附去除效率具有重要意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术中的金属有机骨架材料对氟喹诺酮类抗生素的去除效率仅能达到50%的缺陷,提供一种氟喹诺酮类抗生素吸附剂的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种氟喹诺酮类抗生素吸附剂的制备方法,包括以下步骤:
1)、将金属盐与有机配体溶解于N,N-二甲基甲酰胺中得到A溶液;
2)、转A溶液入水热反应釜内,在100℃-160℃条件下反应20h-30h后,冷却至室温,经离心、洗涤、干燥后得到中间品;
3)、将中间品与硫酸钴溶解于有机溶剂中,在磁力搅拌后冷却至室温,离心后干燥得所述喹诺酮类抗生素吸附剂。
进一步的,所述金属盐为四氯化锆,所述的有机配体为对苯二甲酸,四氯化锆与对苯二甲酸的摩尔比为1:1-3。
进一步的,所述的有机溶剂为甲醇,乙醇或乙腈中的一种。
进一步的,所述步骤3)中中间品与硫酸钴的质量比为1:0.1-1。
进一步的,所述步骤3)中磁力搅拌的温度为25℃-50℃。
进一步的,所述步骤3)中干燥温度为60℃-100℃,干燥时间为12h-24h。
本发明所达到的有益效果是:本发明制得的氟喹诺酮类抗生素吸附剂粒径均匀,机械性强,对环境中氟喹诺酮类抗生吸附效率高,吸附容量大,在吸附处理环境中氟喹诺酮类抗生素的应用中具有广阔前景。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是本发明实施例1所得的氟喹诺酮类抗生素吸附剂的扫描电镜示意图;
图2是本发明实施例1所得的氟喹诺酮类抗生素吸附剂的红外光谱示意图;
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