[发明专利]一种蓝铜肽冻干粉制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种蓝铜肽冻干粉制剂，其特征在于，包括由蓝铜肽冻干粉和蓝铜肽溶酶液构成的溶液剂，其中，蓝铜肽冻干粉由下述质量配比的组份制作而成：

三肽-1铜：0.5％-1％；

甘露糖醇：5％-15％；

透明质酸钠：0.02％-0.05％；

寡肽-1：0.2％-0.5％；

水：83.45％-94.28％。

所述蓝铜胜肽也叫三肽-1铜；

蓝铜肽冻干粉溶酶液由下述质量配比的组份制作而成：

甘油：3-5％；

1，3-丁二醇：3-5％；

小核菌(SCLEROTIUM ROLFSSII)胶：0.3-0.5％；

五肽-1：1-5％；

PGA-WS聚谷氨酸：2-5％；

透明质酸钠：0.2-0.5％；

GC-04萃取物：0.4-1％；

香精：0.01-0.02％；

(动物)胎盘蛋白：1％-2％；

水：75.89-89.09％

所述GC-04萃取物的组分为：辛酰羟肟酸/甘油辛酸酯/对羟基苯乙酮；所述五肽-1也叫GF-2TKS五胜肽。

2.一种基于权利要求1所述一种蓝铜肽冻干粉制剂的制备方法，其特征在于，包括蓝铜肽冻干粉的制备方法和蓝铜肽冻干粉溶酶液的制备方法，其中蓝铜肽冻干粉的制备方法包括以下步骤：

S1：原料的选取以及制配比例：选取经过蒸馏(温度控制在50-70℃)以及杀菌处理的自来水，甘露糖醇、蓝铜肽在进行混合配比前处于真空包装，透明质酸钠恒温包装；

S2：按所述质量配比称取0.5％-1％的蓝铜胜肽、5％-15％的甘露糖醇、0.05％-0.2％透明质酸钠、0.2％-0.5％的寡肽-1、余量的去离子水；

S3：将蓝铜胜肽、甘露糖醇、透明质酸钠以及寡肽-1置于水中，然后将混合物置于搅拌设备中进行匀速搅拌，在转速为600r/min中搅拌10min，搅拌形成混合溶液A；

S4：将混合溶液A静置24h后再次置于搅拌设备中进行匀速搅拌，在转速为1200r/min中搅拌20min；

S5：将混合溶液A通过过滤膜(直径控制为0.1um)进行过滤，除去混合溶液A中不溶于水的杂质得到混合溶液B；

S6：将混合溶液B置于离心设备中进行离心操作，然后进行预冷冻操作，此时温度控制在-5℃,预冷冻完成后进行冷冻操作，混合溶液B升华干燥，温度控制在-15℃，升华干燥后的混合液需经过紫外线杀菌。

S7：升华干燥后的混合溶液置于灭菌真空袋进行真空包装，保存温度控制在0℃以下，得到粉末C。

其中蓝铜肽冻干粉溶酶液的制备方法包括以下步骤：

S1、按所述质量配比称取透明质酸钠、PM-Ⅱ小核菌胶、甘油、1，3-丁二醇和去离子水在容器中搅拌至透明，用分散盘转至7-10Hz，然后按所述质量配比加入GF-2TKS五胜肽、PGA-WS聚谷氨酸、GC-04萃取物、胎盘蛋白(动物)、香精，搅拌分散均匀，用分散盘转至2-5Hz，直到完全分散好，过筛200目筛网，制得蓝铜肽冻干粉溶酶液D，将粉末C于蓝铜肽冻干粉溶酶液D混合，得到蓝铜肽冻干粉制剂。