[发明专利]一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法在审
申请号: | 201811390872.8 | 申请日: | 2018-11-21 |
公开(公告)号: | CN109329207A | 公开(公告)日: | 2019-02-15 |
发明(设计)人: | 胡学东 | 申请(专利权)人: | 胡学东 |
主分类号: | A01K67/02 | 分类号: | A01K67/02;A61K35/13 |
代理公司: | 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 | 代理人: | 包晓静 |
地址: | 410000 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 接种 蒸馏水 抗肿瘤实验 动物模型 稀释液 构建 无菌 肿瘤 动物实验模型 实验用小鼠 称重分组 大鼠肿瘤 生理盐水 实验动物 体内注射 无菌操作 无菌条件 验证过程 正常动物 肿瘤动物 脊椎动物 抑制率 称量 称重 大鼠 等量 灌胃 皮下 小鼠 右腋 体内 验证 分组 生长 养殖 | ||
本发明属于养殖脊椎动物技术领域,公开了一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法,取实验用小鼠或大鼠于其右腋按无菌操作皮下接种小鼠或大鼠肿瘤无菌稀释液,24小时后称重分组;24小时后称重,随机分组,每组10只,CTX每日20mg/kgi.p,其余各组每日灌胃;模型对照组给等容积蒸馏水,另设正常动物即未接种肿瘤动物,接种等量生理盐水作为假接种组10只,每日灌服等容积蒸馏水作为正常对照组,每日一次,连续7天。本发明的动物实验模型通过在无菌条件下直接向实验动物体内注射肿瘤无菌稀释液,使肿瘤在动物体内进行生长,验证过程较短,通过称量瘤重而计算抑制率,验证效果具有说服力。
技术领域
本发明属于养殖脊椎动物技术领域,尤其涉及一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法。
背景技术
目前,业内常用的现有技术是这样的:癌症是目前人类中的常见病与多发病,由于死亡率高,而成为死亡的代名词。癌症严重地威胁人类的健康与生命,世界各国均投入大量人力、物力全方位地向癌症展开了进攻。经研究表明,中医中药对癌症的治疗不仅有较好疗效,而且能减少副作用和疾病复发率,能够有效的延长病人的生存期和改善病人的生存质量,并在一定程度上稳定或缩小肿瘤,故中医及中西医结合治疗癌症已成为临床上普遍采用的方法之一。肿瘤的发生是一个多因素、多步骤的复杂生物学过程。祖国传统医学认为肿瘤之所以生成,是因为正气不足,邪气盘踞,致“积之成也”。“邪”是肿癌发展过程中的最主要的病理表现和病理因素,具体多表现为气滞、血瘀、热毒、痰湿等。所以在治疗上亦应重视采用活血化瘀、扶正祛邪、解毒散结等“祛邪”的治疗手段并辅以“扶正”之法,多奏良效。传统的抗肿瘤动物模型需要对多种肿瘤细胞进行培养,然后移植到动物体内,使其进行扩散,然后通过注射抗肿瘤药物进行分组验证,整个过程耗时较长,在验证过程中实验动物会因各种原因而死去,造成了验证效果不具有说服力。
综上所述,现有技术存在的问题是:传统的抗肿瘤动物模型需要对多种肿瘤细胞进行培养,然后移植到动物体内,使其进行扩散;通过注射抗肿瘤药物进行分组验证,过程耗时较长,在验证过程中实验动物会因各种原因而死去,造成了验证效果不具有说服力。
解决上述技术问题的难度和意义:
肿瘤细胞抗原性不强或关键抗原隐蔽,针对肿瘤表面的或肿瘤的产物的,对肿瘤本身的生存并不起关键作用;肿瘤的出现对机体的免疫功能产生抑制或封闭,肿瘤逃避了机体的免疫监视功能,使机体对肿瘤的免疫应答弱或无;肿瘤发病的多样性、复杂性,即使同一肿瘤不同的阶段、不同分化程度、基因突变的复杂性、抗原性千差万别。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法。
本发明是这样实现的,一种抗肿瘤实验动物模型,所述抗肿瘤实验动物模型为取实验用小鼠或大鼠于其右腋按无菌操作皮下接种小鼠或大鼠肿瘤无菌稀释液,24小时后称重分组;24小时后称重,随机分组,每组10只,CTX每日20mg/kgi.p,其余各组每日灌胃;模型对照组给等容积蒸馏水,另设正常动物即未接种肿瘤动物,接种等量生理盐水作为假接种组10只,每日灌服等容积蒸馏水作为正常对照组,每日一次,连续7天。
本发明的另一目的在于提供一种所述抗肿瘤实验动物模型的构建方法,所述抗肿瘤实验动物模型的构建方法包括以下步骤:
步骤一,取不同种类的小鼠和大鼠若干只进行培养,体重17g~110g,雌雄兼用;
步骤二,在无菌条件下抽取瘤液,以生理盐水按一定比例进行稀释,取实验用小鼠或大鼠于其右腋按无菌操作皮下接种小鼠或大鼠肿瘤无菌稀释液,24小时后称重分组;
步骤三,24小时后称重,随机分组,每组10只,CTX每日20mg/kgi.p,其余各组每日灌胃;
步骤四,模型对照组给等容积蒸馏水,另设正常动物即未接种肿瘤动物,接种等量生理盐水作为假接种组10只,每日灌服等容积蒸馏水作为正常对照组,每日一次,连续7天;
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