[发明专利]一种索拉菲尼与青蒿素类化合物的组合药物及其在制备抗癌药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201811400778.6 申请日: 2018-11-22
公开(公告)号: CN109602743A 公开(公告)日: 2019-04-12
发明(设计)人: 陈国庆;黄健;陈宇 申请(专利权)人: 重庆赛拜欧生物医药科技有限公司
主分类号: A61K31/44 分类号: A61K31/44;A61K31/366;A61P35/00
代理公司: 重庆辉腾律师事务所 50215 代理人: 王海军;卢胜斌
地址: 400050 重庆市*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 青蒿素类化合物 组合药物 协同抗肿瘤 抗癌药物 制备 应用
【说明书】:

发明提供了一种由索拉菲尼和青蒿素类化合物的组合药物为活性成分的药物,所述组合药物的活性成分为索拉菲尼和青蒿素类化合物两种成分组成。索拉菲尼和青蒿素类化合物的组合药物为活性成分的药物,具有显著的协同抗肿瘤效应。

技术领域

本发明涉及一种抗癌组合药物,更具体的说涉及一种用于抗癌的索拉菲尼和青蒿素类化合物组合药物为活性成分的药物。

技术背景

索拉菲尼(Sorafenib,商品名Nexavar)是一种口服的多激酶抑制剂,临床用于治疗肾细胞癌和肝癌。索拉菲尼可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号通路抑制肿瘤细胞增殖,同时还能阻断VEGF通路,抑制肿瘤血管生长。

青蒿素类化合物是以青蒿素为代表的含有过氧基团的倍半萜内酯药物。青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取分离获得,二氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚均为青蒿素的半合成衍生物。近年来,研究发现青蒿素类化合物类药物在抗癌方面具有良好的活性,具体作为抗癌药物可能有两种应用方式:一种是作为单独使用的抗肿瘤药物;另一种是与其他肿瘤化疗药物联合使用,作为一种增敏剂的抗肿瘤药物。

发明内容

为解决索拉菲尼单独使用副作用大,易产生耐药性等问题,本发明提供了一种由索拉菲尼和青蒿素类化合物的组合药物为活性成分的药物,所述组合药物的活性成分为索拉菲尼和青蒿素类化合物两种成分组成。

其中的组合药物方案之一为是索拉菲尼和青蒿素的组合药物。

其中的组合药物方案之一为是索拉菲尼和二氢青蒿素的组合药物。

其中的组合药物方案之一为是索拉菲尼和青蒿琥酯的组合药物。

其中的组合药物方案之一为是索拉菲尼和蒿甲醚的组合药物。

所述的索拉菲尼与青蒿素类化合物的组合药物在制备治疗癌症的药物中的应用。

所述的索拉菲尼与青蒿素类化合物的组合药物在制备治疗肝癌的药物中的应用。

所述的索拉菲尼与青蒿素类化合物的组合药物在制备治疗肾癌的药物中的应用。

所述的索拉菲尼与青蒿素类化合物的组合药物在制备治疗结肠癌的药物中的应用。

所述的索拉菲尼与青蒿素类化合物的组合药物在制备治疗肺癌的药物中的应用。

所述的索拉菲尼与青蒿素类化合物的组合药物在制备治疗乳腺癌的药物中的应用。

本发明的有益技术效果是:索拉菲尼和青蒿素类化合物的组合药物为活性成分的药物,具有显著的协同抗肿瘤效应。

附图说明:

图1各组组合药物抗肝癌活性体外模型影像;

图2各组组合药物抗肾癌活性体外模型影像;

图3各组组合药物抗结肠癌活性体外模型影像;

图4各组组合药物抗肺癌活性体外模型影像;

图5各组组合药物抗乳腺癌活性体外模型影像;

图6各组小鼠肝癌肿瘤组织对比影像;

图7各组小鼠肝癌肿瘤组织的病理切片影像;

其中,图6数字1、2、3、4、5、6分别为空白组、对照组1、对照组2、实验组1、实验组2和实验组3中切除肿瘤细胞;

图7数字1、2、3、4、5、6分别为空白组、对照组1、对照组2、实验组1、实验组2和实验组3中切除肿瘤细胞的切片。

具体实施方式

实施例1索拉菲尼与青蒿素类化合物组合药物抗癌活性考察

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