[发明专利]一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡

说明书

本发明为一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其结构包括：采样卡本体，所述采样卡本体包括手持悬挂部、采样部、粘贴编码部和基板，所述手持悬挂部右侧设置第一连接部，所述手持悬挂部表面设置可移动镶条，所述可移动镶条数量为三个，所述第一连接部通过固定扣与右侧设置的基板连接，所述基板通过固定扣与右侧设置的采样部连接，所述采样部与基板连接处设置第二连接部，所述采样部表面设置采样区，所述采样区表面设置通过固定扣连接的防护薄片，所述基板底侧设置粘贴编码部，所述粘贴编码部与基板之间设置折叠条，所述基板表面设置内槽。该一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，可对新生儿遗传代谢疾病进行筛查且方便保存样本。

技术领域

本发明涉及医疗器械设备技术领域，具体为一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡。

背景技术

遗传代谢病检测是指为新生儿遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。遗传代谢病检测指采用设备、医学试剂并采用特定的生化医学检测方法对辅助确诊遗传代谢的测试。样本多采用静脉血或干血片，可检测大分子类遗传代谢病和小分子类遗传代谢病。

目前，在遗传疾病的筛查中，由于需要记录的信息较多，采样的对象广泛，样品的保存、信息的记录均需要耗费较多的人力、物力。特别是涉及到需要提前DNA样品时，需要一种方便采样的工具，它既方便信心记录、鉴别、检索，又可采集和保存样品。但是现有遗传疾病筛查采样卡存在着功能单一，信息统计及查询困难，操作不便，不易取样，储备样本成本高的问题。因此，我们提出了一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，解决了背景技术中所提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，其结构包括：采样卡本体，所述采样卡本体包括手持悬挂部、采样部、粘贴编码部和基板，所述手持悬挂部右侧设置第一连接部，所述手持悬挂部表面设置可移动镶条，所述可移动镶条数量为三个，所述第一连接部通过固定扣与右侧设置的基板连接，所述基板通过固定扣与右侧设置的采样部连接，所述采样部与基板连接处设置第二连接部，所述采样部表面设置采样区，所述采样区表面设置通过固定扣连接的防护薄片，所述基板底侧设置粘贴编码部，所述粘贴编码部与基板之间设置折叠条，所述基板表面设置内槽。

作为本发明的一种优选实施方式，所述基板顶面设置防水膜，所述基板底面设置衬纸，所述衬纸为防水衬纸。

作为本发明的一种优选实施方式，所述基板表面设置采样备用区，所述采样备用区与右侧设置的渗透片连接，所述渗透片右侧设置采样对照区，所述采样对照区右侧设置对照板。

作为本发明的一种优选实施方式，所述固定扣连接的部位均为可旋转连接，所述固定扣为塑性材质。

作为本发明的一种优选实施方式，所述粘贴编码部表面设置粘贴区和编码区，所述粘贴区设置在粘贴编码部底部且表面设置封闭贴纸，所述粘贴区顶部设置编码区。

与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

该新型一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡，设置的第一连接部和第二连接部可对手持悬挂部和采样部进行折叠，折叠后的手持悬挂部和采样部进入内槽，可有效防止储存过程中样本的丢失问题，且设置了采样备用区，可对样本进行复制保存，编码区的设置可方便查阅样本。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：

图1为本发明一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡的整体结构示意图；

图2为本发明一种新生儿遗传代谢疾病筛查采样卡的折叠后结构示意图；