[发明专利]两步法太阳能热化学储能非贵金属催化剂及制备和应用有效
申请号: | 201811405127.6 | 申请日: | 2018-11-23 |
公开(公告)号: | CN111215085B | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 王晓东;阮崇焱;林坚;李林 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | B01J23/83 | 分类号: | B01J23/83;C01B32/40;C01B3/04 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 步法 太阳能 热化学 储能非 贵金属 催化剂 制备 应用 | ||
1.一种非贵金属催化剂在两步法中温太阳能热化学储能中的应用,其特征在于,所述非贵金属催化剂包括NiO、CeO2和TiO2,其中NiO充当活性物质,CeO2为活性氧载体,TiO2为助剂;
NiO于催化剂中负载量为0.5 wt%~20 wt%,
活性氧载体CeO2与助剂TiO2的摩尔比为3:1~1:1,
两步法中第一步CH4还原氧化态金属氧化物,产生成CO、H2,第二步被还原的金属氧化物与CO2或H2O反应,裂解产生CO或H2,并被重新氧化。
2.按照权利要求1所述的应用,其特征在于,所述活性物质NiO由Ni(NO3)2·6H2O加热分解制得,于催化剂中负载量为5 wt%。
3.按照权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述氧载体CeO2由Ce(NO3)3·6H2O加热分解焙烧制得;所述助剂TiO2由(C4H9O)4Ti加热分解焙烧制得;活性氧载体CeO2与助剂TiO2的摩尔比为1:1。
4.一种权利要求1、2或3所述的应用,其特征在于,所述催化剂采用共沉淀法和等体积浸渍法制备;
该方法包括:
步骤1:将六水合硝酸铈Ce(NO3)3·6H2O和钛酸四丁酯(C4H9O)4Ti分别溶于去离子水和无水乙醇中,搅拌均匀,其中去离子水和无水乙醇的体积比为5:1~1:1;
步骤2:迅速将(C4H9O)4Ti溶液倒入Ce(NO3)3·6H2O溶液中,混合均匀后逐滴加入质量浓度25%的NH3·H2O,调节pH = 9,搅拌3 h,老化1 h;
步骤3:混合液经抽滤,去离子水洗涤,所得滤饼置于110oC烘箱内过夜干燥;
步骤4:将干燥后的样品研磨后转移至马弗炉中煅烧,研磨得到CeO2-TiO2样品;
步骤5:将共沉淀法制备的CeO2-TiO2样品与六水合硝酸镍Ni(NO3)2·6H2O同时分散于去离子水中,室温下真空干燥,除去多余的水分;
步骤6:继续干燥所得样品,研磨后将粉末样品转移至马弗炉中焙烧,获得NiO/CeO2-TiO2催化剂。
5.按照权利要求4所述的应用,其特征在于,步骤1中将六水合硝酸铈Ce(NO3)3·6H2O和钛酸四丁酯(C4H9O)4Ti分别溶于去离子水和无水乙醇中,其中Ce(NO3)3·6H2O和(C4H9O)4Ti的摩尔比为1:1。
6.按照权利要求4所述的应用,其特征在于,步骤3中将干燥后的样品研磨后转移至马弗炉中焙烧是在马弗炉中900oC静态空气条件下焙烧4 h,升温速率为5oC min-1。
7.按照权利要求4所述的应用,其特征在于,步骤6中继续干燥所得样品是将样品于110oC烘箱内过夜干燥12 h,所述将粉末样品转移至马弗炉中焙烧是将其在马弗炉中900oC静态空气条件下焙烧8 h,升温速率为5oC min-1。
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