[发明专利]一种沉香的鉴别方法

说明书

本发明公开了一种沉香的鉴别方法，包括以下步骤：S1：制备供试品溶液：取供试沉香粉末1g，加入乙醇溶液20‑30mL，超声处理50‑70min，滤过，滤液定容至25mL，制得供试品溶液；S2：制备对照药材溶液和对照品溶液：对照药材溶液：取沉香药材0.5g，同步骤S1制得对照药材溶液；对照品溶液：取6，7‑二甲基‑2（2‑苯乙基）色酮的甲醇溶液制成每1mL含0.05mg的对照品溶液；S3：薄层色谱检测：吸取三种溶液各5μL，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以甲醇‑冰乙酸为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯和日光下检视；另外，本发明的鉴别方法具有操作安全，重现性更好、色谱信息更完全的优点。

技术领域

本发明涉及分析测试技术领域，更具体地说，它涉及一种沉香的鉴别方法。

背景技术

沉香为瑞香料植物白木香含树脂的木材，产地在中国南方及东南亚，是一种名贵的木材，同时也是珍贵的中药材和香料。由于天然沉香结香缓慢、价格昂贵，而人工沉香结香技术仍处于发展阶段，无法大规模生产优质沉香，因此无法满足市场需求，于是以假冒真、以次充好的情况并不鲜见，其中以添加香精的木材或带香味的低价木材冒充高价沉香为典型。

2015版《中国药典》一部沉香项下规定的鉴别方法之一为薄层色谱法，其具体方法为：取本品粉末0.5g，加乙醚30ml，超声处理60分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷2ml使溶解，作为供试品溶液。另取沉香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醚(10∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

现有技术中，申请公布号为CN201410472942.X的中国发明专利文件中公开了一种沉香的鉴别方法，包括如下步骤：A、制备供试品溶液：取沉香供试品粉末0.5g，加乙醇10-20mL，超声处理20-30分钟，放冷，滤过，取续滤液作为供试品溶液；B、制备对照药材溶液：取沉香对照药材0.5g，加乙醇10-20mL，超声处理20-30分钟，放冷，滤过，取续滤液作为对照药材溶液；C、薄层色谱检测：吸取步骤A和B制备的溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮为展开剂，展开，展距12cm，取出，晾干，置紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

现有的这种沉香的鉴别方法虽然使用乙醇作为提取溶液，避免乙醚的挥发，但存在以下问题：1、使用乙醇作为提取液，乙醇沸点较高，导致超声时间较短，有效组分的信息提取不完全；2、使用乙酸乙酯和丙酮作为展开剂，乙酸乙酯和丙酮均具有刺激性，对操作人员的健康有不利影响；3、仅设置对照药材溶液作为对照品溶液，重现性不好，色谱信息不全。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种沉香的鉴别方法，其具有操作安全，重现性更好、色谱信息更完全的优点。

为实现上述第一个目的，本发明提供了如下技术方案：一种沉香的鉴别方法，包括以下步骤：

S1：制备供试品溶液：取供试沉香粉末1g，加入乙醇溶液20-30mL，超声处理50-70min，滤过，滤液定容至25mL，制得供试品溶液；

S2：制备对照药材溶液和对照品溶液：

对照药材溶液：取沉香药材0.5g，加入乙醇溶液20-30mL，超声处理50-70min，滤过，滤液定容至25mL，制得对照药材溶液；

对照品溶液：取6，7-二甲基-2（2-苯乙基）色酮的甲醇溶液制成每1mL含0.05mg的对照品溶液；