[发明专利]一种三维网络碳化硅增强金属基复合材料及制备方法有效

专利信息
申请号: 201811405955.X 申请日: 2018-11-23
公开(公告)号: CN109536768B 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 李专;黄天行;肖鹏 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C22C1/10 分类号: C22C1/10;C22C33/00;C01B32/05;C04B35/80;C04B35/84
代理公司: 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114 代理人: 颜勇
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 三维 网络 碳化硅 增强 金属 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种三维网络碳化硅增强金属基复合材料,所述复合材料包括金属基体、三维网络碳化硅陶瓷增强相;所述三维网络碳化硅陶瓷增强相是采用三维网络碳表面渗硅得到;所述三维网络碳化硅陶瓷增强相中三维网络碳的孔隙率为70-80%,孔径为20-200μm;

所述三维网络碳采用发泡法制备,具体工艺为:

第一步:发泡剂与粘结剂的制备

将酚醛树脂粉末与异丙醇溶液按照质量比0.5~1:1均匀混合,制备得到含33.3~50%酚醛树脂的异丙醇溶液,得发泡剂与粘结剂;

第二步:发泡

取过100目筛的木粉与2-5mm短碳纤维按质量比5:0.1~0.2进行球磨混合,直至短碳纤维均匀分布于木粉中得到第一混合物;将第一步得到的发泡剂与粘结剂、第一混合物、表面活性剂按照质量比:1:0.5~1:0.2混合均匀并搅拌至无分层现象,得到混合液,将混合液置于发泡模具中,控制混合液占模具容积的1/4,于120-140℃恒温干燥箱中,溶液中的异丙醇气化发泡,发泡固化24-48小时后,得到三维网络状预制体;表面活性剂吐温80作为匀泡剂;

第三步:三维网络状碳的制备

将三维网络状预制体在惰性气体保护下,以5-10℃/min的升温速率加热至800-900℃保温1-2小时进行炭化,全程控制炉内压力为微正压,制得三维网络状碳;

三维网络碳化硅陶瓷增强相采用下述方案制备:

取三维网络状碳采用液相渗硅法、Si粉气相渗硅法、SiO气相渗硅法中的一种进行表面渗硅,得到三维网络碳化硅陶瓷增强相;

液相渗硅法:按硅粉与三维网络状碳的摩尔质量比为1~1.5:1取硅粉,均匀平铺在石墨罐的底层;将三维网络状碳放置在硅粉上方并一同置入烧结炉;加热至硅化温度1600-1700℃,硅粉液化,升温速率为10-15℃/min;硅化保温时间为60-120分钟;控制全程炉内微正压,惰性气体保护;

Si粉气相渗硅法:按硅粉与三维网络状碳的摩尔质量比为2~2.5:1取硅粉,均匀平铺在石墨罐的底层,将三维网络状碳置于石墨网格托盘并放置于硅粉上方,与硅粉隔开;加热至硅化温度1600-1800℃;升温速率为10-15℃/min;在1600℃前,控制炉内压力为微正压,惰性气体保护;温度达到1600℃后,抽真空直至炉内压力达到硅的饱和蒸气压,使硅液充分气化;硅化保温时间为60-120分钟;

SiO气相渗硅法:按硅粉与二氧化硅粉末的摩尔质量比为2:1~2取硅粉与二氧化硅粉末混合,得第一混合粉末,按第一混合粉末与三维网络状碳的摩尔质量比为1:2~4取第一混合粉末,均匀平铺在石墨罐的底层,将三维网络状碳置于石墨网格托盘并放置于第一混合粉末上方;加热至硅化温度1500-1800℃,升温速率为5-10℃/min,在1300℃前控制炉内压力为微正压,惰性气体保护;温度达到1300℃后,抽真空处理达到200-1000Pa,硅化保温时间为60-120分钟。

2.根据权利要求1所述的一种三维网络碳化硅增强金属基复合材料,其特征在于:所述三维网络碳化硅陶瓷增强相表面设有改性层,所述改性层厚度为1-2μm;所述改性层选自金属镍、铜、银中的一种,所述改性层采用电镀的方法制备。

3.根据权利要求1所述的一种三维网络碳化硅增强金属基复合材料,其特征在于:表面渗硅得到的三维网络碳化硅陶瓷增强相酸洗至无气泡冒出后,表面电镀改性层,将三维网络状碳化硅放入镀液中,抽真空处理达到1000-2000Pa,使镀液完全进入网络状碳化硅各个孔隙中,保持10-20分钟,进行电镀;镀液选自金属镍、铜、银的硫酸盐中的一种。

4.根据权利要求1所述的一种三维网络碳化硅增强金属基复合材料,其特征在于:以质量百分比计包括下述组分组成:

三维网络碳化硅陶瓷增强相:10-20%;

金属基体:80-90%。

5.根据权利要求1所述的一种三维网络碳化硅增强金属基复合材料,其特征在于:所述金属基体选自高铬铸铁、铝、镁、铜中的一种。

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