[发明专利]一种氨基化磁性纳晶纤维素的制备方法

权利要求书

1.一种氨基化磁性纳晶纤维素的制备方法，包括磁性纳晶纤维素制备和氨基化

磁性纳晶纤维素制备，其特征在于，

所述磁性纳晶纤维素制备步骤包括：取纳晶纤维素溶解在水中，通惰性气体20-40min，超声分散10-30min，升温至60-85℃，加入铁的氧化物和/或其盐、亚铁的氧化物和/或盐、羧甲基纤维素钠和聚葡萄糖，调pH值至8.5-11，反应0.5-2h，停止通入惰性气体，外加磁场将产物与溶液分离，去离子水和无水乙醇洗涤，真空干燥，得磁性纳晶纤维素，备用；

所述氨基化磁性纳晶纤维素制备步骤包括：将磁性纳晶纤维素均匀分散在50mM的Tris缓冲液中，加入新鲜配制的含有多巴胺的Tris缓冲液、含有聚乙烯亚胺的Tris缓冲液、N-羟基琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺，混合均匀，调pH为8-9.5，静置12-36h，洗涤、干燥，得氨基化磁性纳晶纤维素；

所述聚乙烯亚胺的分子量为600-10000Da；

所述磁性纳晶纤维素、多巴胺与聚乙烯亚胺的质量比为(0.5-2):1:(0.2-4)；

所述含有多巴胺的Tris缓冲液中多巴胺的浓度为1-4mg/mL；

所述含有聚乙烯亚胺的Tris缓冲液中聚乙烯亚胺的浓度是3.4或3.8mg/mL；

所述氨基化磁性纳晶纤维素吸附完成Pb(II)离子后置于密闭的石英微波反应器内再生，微波功率为850W，微波时间为200s。

2.根据权利要求1所述的一种氨基化磁性纳晶纤维素的制备方法，其特征在于，以多巴胺的质量为基础，所述N-羟基琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的添加量为10-20％，所述N-羟基琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的质量比为(1:3)-(3:1)。

3.根据权利要求1所述的一种氨基化磁性纳晶纤维素的制备方法，其特征在于，所述纳晶纤维素与铁盐的质量比为(1:1)-(1:4)；所述铁盐包括铁的氧化物和/或其盐和亚铁的氧化物和/或盐。

4.根据权利要求1所述的一种氨基化磁性纳晶纤维素的制备方法，其特征在于，所述铁的氧化物和/或其盐和亚铁的氧化物和/或盐的摩尔比为(3:1)-(1:1)。

5.根据权利要求1所述的一种氨基化磁性纳晶纤维素的制备方法，其特征在于，以铁盐的质量计，所述羧甲基纤维素钠和聚葡萄糖的添加量为3-8％，羧甲基纤维素钠和聚葡萄糖的质量比是(1:5)-(5:1)；

所述铁盐包括铁的氧化物和/或其盐和亚铁的氧化物和/或盐。

6.权利要求1-5任一项所述的一种氨基化磁性纳晶纤维素的制备方法制得的氨基化磁性纳晶纤维素。