[发明专利]一种核壳量子点及其制备方法、电子器件

权利要求书

1.一种核壳量子点，其特征在于，包括ZnTeSe核、包覆于所述ZnTeSe核外的ZnSeS壳层以及包覆于所述ZnSeS壳层外的ZnS壳层；所述核壳量子点的峰值发射波长为460nm~480nm；

所述核壳量子点制备方法，包括以下步骤：

S1，将第一锌前体、第一配体以及溶剂的混合溶液升温，然后加入第一硒前体，形成ZnSe团簇，然后加入碲前体，反应结束后提纯得到ZnTeSe核；

或者，将第一锌前体、第一配体以及溶剂的混合溶液升温，然后加入第一硒前体，形成ZnSe团簇，然后依次加入碲前体、第二硒前体，反应结束后提纯得到ZnTeSe核，其中，所述第一硒前体的反应活性高于所述第二硒前体的反应活性；

S2，将所述ZnTeSe核、第二锌前体、第二配体以及溶剂混合后升温，然后分多次加入硒硫混合前体溶液，于所述ZnTeSe核外包覆ZnSeS壳层，得到ZnTeSe/ZnSeS，加入所述硒硫混合前体溶液的次数不少于两次，每次加入的所述硒硫混合前体溶液中，硒元素与硫元素的摩尔比相同或不同；

S3，于所述ZnTeSe/ZnSeS外包覆ZnS壳层，得到ZnTeSe/ZnSeS/ZnS；

所述第一硒前体选自以下一种或多种：Se-ODE溶解液、硒粉-ODE悬浊液、三(三甲基硅)硒、烷基胺基硒、烯基胺基硒、硒粉；所述第二硒前体选自以下化合物中的一种或多种：三烷基膦硒、三烯基膦硒、三苯基膦硒、二苯基膦硒、苯基膦硒；

所述碲前体选自三烷基膦碲、三烯基膦碲中的一种或多种。

2.一种核壳量子点制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，将第一锌前体、第一配体以及溶剂的混合溶液升温，然后加入第一硒前体，形成ZnSe团簇，然后加入碲前体，反应结束后提纯得到ZnTeSe核；

或者，将第一锌前体、第一配体以及溶剂的混合溶液升温，然后加入第一硒前体，形成ZnSe团簇，然后依次加入碲前体、第二硒前体，反应结束后提纯得到ZnTeSe核，其中，所述第一硒前体的反应活性高于所述第二硒前体的反应活性；

S2，将所述ZnTeSe核、第二锌前体、第二配体以及溶剂混合后升温，然后分多次加入硒硫混合前体溶液，于所述ZnTeSe核外包覆ZnSeS壳层，得到ZnTeSe/ZnSeS，加入所述硒硫混合前体溶液的次数不少于两次，每次加入的所述硒硫混合前体溶液中，硒元素与硫元素的摩尔比相同或不同；

S3，于所述ZnTeSe/ZnSeS外包覆ZnS壳层，得到ZnTeSe/ZnSeS/ZnS；

所述第一硒前体选自以下一种或多种：Se-ODE溶解液、硒粉-ODE悬浊液、三(三甲基硅)硒、烷基胺基硒、烯基胺基硒、硒粉；所述第二硒前体选自以下化合物中的一种或多种：三烷基膦硒、三烯基膦硒、三苯基膦硒、二苯基膦硒、苯基膦硒；

所述碲前体选自三烷基膦碲、三烯基膦碲中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述硒硫混合前体溶液中，硒元素与硫元素的摩尔比为4:1~1:4。

4.根据权利要求2所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述第一锌前体以及所述第二锌前体为脂肪酸锌。

5.根据权利要求4所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述第一锌前体以及所述第二锌前体各自独立地选自以下一种或多种：油酸锌、十二酸锌、癸酸锌、十四酸锌、硬脂酸锌、十六酸锌、异硬脂酸锌。

6.根据权利要求2所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述第一配体以及所述第二配体各自独立地选自以下一种或多种：脂肪酸、脂肪胺、烷基磷酸。

7.根据权利要求2所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述第二硒前体选自三辛基膦硒、三丁基膦硒中的一种或多种。

8.根据权利要求2所述的核壳量子点制备方法，其特征在于，所述碲前体选自三辛基膦碲、三丁基膦碲、二辛基膦碲中的一种或多种。