[发明专利]一种植物提取物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种用于缓解皮肤不适的中药提取物的制备方法，其特征在于，按重量份数计，所述的中药提取物的原料组分包括薰衣草5~15份、青蒿35~45份、女贞子5~15份和紫草35~45份；

所述的制备方法包括以下步骤：

（1）用滤液A1对滤液A2进行浓缩置换，得提取液；

（2）将步骤（1）中提取液进行陈化，过滤得滤液；所述的陈化的温度为2~6℃；

（3）过滤步骤（2）中滤液即可；所述的过滤的温度为30~50℃；

所述的滤液A1的制备步骤包括：

S1：将所述的薰衣草用酯类溶剂提取，过滤得滤液；所述的提取的温度为80~100℃；

所述的酯类溶剂为辛酸/癸酸甘油三酯；

S2：将步骤S1滤液提取所述的青蒿，过滤得滤液A1；所述的提取的温度为30~50℃；

所述的滤液A2的制备步骤包括：

S3：将所述的女贞子、所述的紫草以85%v/v~95v/v%乙醇的水溶液回流法提取，过滤得滤液；

S4：将步骤S3的滤液和1wt%壳聚糖絮凝剂水溶液混合，静置，过滤得滤液A2；所述的混合的温度为30~50℃；所述的壳聚糖的使用量为所述S3的滤液的2%~4%，所述百分比为质量百分比。

2.如权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，所述的中药提取物的原料组分为组分B1或B2，其中，所述的B1由薰衣草10份、青蒿40份、女贞子10份和紫草40份组成；所述的B2由薰衣草15份、青蒿45份、女贞子5份和紫草35份组成。

3.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述的酯类溶剂倍量为所述薰衣草的8倍，其中，所述的薰衣草与所述的酯类溶剂的用量均以质量计。

4.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述的提取的温度为95℃。

5.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述的提取的时间为1.5小时。

6.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述的过滤为纱布过滤。

7.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述的提取的温度为40℃。

8.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述的提取的时间为1小时。

9.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述的过滤为先纱布过滤，再用孔径1.2~5μm滤膜过滤。

10.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述的乙醇的百分比为95%。

11.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述的乙醇的水溶液的倍量为所述女贞子和紫草的10倍，其中，所述的女贞子和紫草与所述的乙醇的水溶液的用量均以质量计。

12.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述的提取的时间为1~3小时。

13.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述的过滤为纱布过滤。

14.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述的混合的温度为40℃。

15.如权利要求1或2所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述的壳聚糖的使用量为所述S3的滤液的3%，所述百分比为质量百分比。