[发明专利]一种三维花球状BiOCl/海泡石的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811410594.8 申请日: 2018-11-24
公开(公告)号: CN111215100A 公开(公告)日: 2020-06-02
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 启东茂材实业有限公司
主分类号: B01J27/06 分类号: B01J27/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 226265 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 三维 球状 biocl 海泡石 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种三维花球状BiOCl/海泡石的制备方法,步骤如下:将海泡石加入盐酸溶液中,加入蒸馏水,放入44‑46℃水浴锅中搅拌7‑8h,然后将海泡石过滤、分离,洗涤,干燥,研磨,过筛,得酸活化后的海泡石;将Bi(NO3)3溶于HNO3中,磁力搅拌1‑2h,将海泡石与SDBS加入上述溶液中,搅拌1‑2h,向上述溶液中加KCl,搅拌1‑2h;将上述溶液放入聚四氟乙烯高压反应釜中,105‑115℃反应13‑15h,冷却至室温,离心洗涤,干燥即得。本发明成功地制备出一种具有高比表面积、孔体积且具有良好光吸收性能和稳定性的三维花状BiOCl/海泡石复合光催化剂,对BPA的具有优异的降解效率。

技术领域

本发明涉及一种三维花球状BiOCl/海泡石的制备方法。

背景技术

光催化氧化技术具有环境友好、节能、高效等优点,现已成为水污染治理技术领域的研究热点。其中,铋基光催化材料(如BiOCl、Bi2WO6、BiPO4等)引起科学界的极大兴趣,其中氯氧化铋(BiOCl)因其具有独特的层状结构,即一层[Bi2O22+夹在两层[Cl22-晶体中,有助于光生电子空穴(e--h+)对的有效分离,从而产生良好的光催化活性。然而,BiOCl是一种典型的紫外光响应的光催化剂,禁带较宽(Eg=3.4eV),只有在λ<365nm的紫外光激发下,价带电子才能跃迁到导带上形成光生电子和空穴分离。因此,如何减小纳米BiOCl的禁带宽度,拓展其光谱响应范围进而提高其太阳光利用率是BiOCl基光催化材料实用化的关键。海泡石是一种呈纤维状的多孔镁质硅酸盐,是由硅氧四面体和八面体配位的镁离子所组成,具有链状和层状的过渡型结构特征,还具有比表面积大、成本低廉、表面活性基团多等优势,是一种性能优良的吸附剂和催化剂载体材料,已被许多学者运用于光催化应用中。

发明内容

本发明的目的在于提供一种三维花球状BiOCl/海泡石的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现:

一种三维花球状BiOCl/海泡石的制备方法,包括如下步骤:将5-15份海泡石加入40-50份浓度为1.5mol/L的盐酸溶液中,加入190-200份蒸馏水配置成悬浮液,放入44-46℃水浴锅连续磁力搅拌7-8h,然后将海泡石过滤、分离,且用蒸馏水反复洗涤至中性,放入45-55℃烘箱干燥13-15h,研磨,过80目筛,得到酸活化后的海泡石;将4-6份Bi(NO3)3溶解于70-80份浓度为0.1mol/L的HNO3中,磁力搅拌1-2h,将20-30份海泡石与10-20份SDBS加入上述溶液中,继续磁力搅拌1-2h,向上述溶液中加15-25份KCl,磁力搅拌1-2h;将上述溶液放入聚四氟乙烯高压反应釜中,105-115℃反应13-15h,自然冷却至室温,将固体用无水乙醇和去离子水离心洗涤3-5次,最后将样品放入45-55℃真空干燥箱干燥即得;各原料均为重量份。

优选地,所述的制备方法中,放入45℃水浴锅连续磁力搅拌7.5h。

优选地,所述的制备方法中,放入50℃烘箱干燥14h。

优选地,所述的制备方法中,磁力搅拌1.5h。

优选地,所述的制备方法中,110℃反应14h。

本发明技术效果:

该方法简便、快捷、易操作,成功地制备出一种具有高比表面积、孔体积且具有良好光吸收性能和稳定性的三维花状BiOCl/海泡石复合光催化剂,对BPA的具有优异的降解效率。

具体实施方式

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