[发明专利]基于微流控和免疫磁分离双重策略的痕量细胞捕获系统有效

专利信息
申请号: 201811413397.1 申请日: 2018-11-27
公开(公告)号: CN109486653B 公开(公告)日: 2022-03-22
发明(设计)人: 张鹏飞;韩焕兴 申请(专利权)人: 上海昆道生物技术有限公司;蓝怡科技集团股份有限公司
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00
代理公司: 上海市汇业律师事务所 31325 代理人: 王函
地址: 201201 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 基于 微流控 免疫 分离 双重 策略 痕量 细胞 捕获 系统
【权利要求书】:

1.一种基于微流控和免疫磁分离双重策略的痕量细胞捕获系统,该系统包括螺旋式微流控芯片和包含磁铁的芯片托;所述的微流控芯片包括样本入口(11)、鞘液入口(12)、螺旋式流道(13)、痕量细胞收集出口(14)和废液出口(15);所述的螺旋式流道由单螺旋式通道构成,所述单螺旋式通道的入口位于圆形螺旋通道的中心附近,经半圆形起始通道进入螺旋形微流道,流道末端包含2个出口,分别收集样品中的痕量细胞和废液;所述的芯片托用于固定芯片,包括芯片托底座(21)、芯片凹槽(22)、芯片固定弹片(23)和磁铁(25),磁铁(25)固定在芯片凹槽(22)中,位置对应芯片的螺旋式流道(13)中心位置,磁铁(25)的直径2-10mm;所述微流控芯片由上层PDMS或者PMMA聚合物芯片和下层玻璃片或者硅片封接而成,或者采用PC塑料注塑而成;所述的微流控芯片中螺旋式流道(13)宽度为100-1000微米,高度为50-200微米,样本入口(11)流道宽度为100-200微米,鞘液入口(12)流道宽度为400-800微米,样本入口/鞘液入口流道宽度比例为1:5-1:9,芯片流道末端,痕量细胞收集出口(14)流道宽度为100-200微米,废液出口(15)流道宽度为400-800微米,痕量细胞收集出口/废液出口流道宽度比例为1:5-1:10;所述的微流控芯片各出入口和外接导管连接,样品和鞘液通过注射泵或者压力泵装置将液体恒速注入芯片系统,其中注射样品的流速为0.5-2mL/h,注射鞘液的流速为2.5-50mL/h;所述的微流控芯片托由PMMA塑料或者其他非铁质材料制成,芯片托具有和与芯片下层同样大小玻片或者硅片同样尺寸的凹槽,芯片由夹子固定在芯片托中。

2.根据权利要求1所述的一种基于微流控和免疫磁分离双重策略的痕量细胞捕获系统,其特征在于所述样品可为外周血、胸腔积液、腹腔积液、脑脊液、骨髓液或尿液。

3.一种根据权利要求1所述的基于微流控和免疫磁分离双重策略的痕量细胞捕获系统的使用方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将待测血液或者其他体液进行红细胞裂解或者前处理后,加入PBS缓冲液,然后样本中加入包被有抗体的磁珠,室温孵育0.5-2h,作为进样样品;

2)利用注射泵或压力泵装置,分别将步骤1)处理后的样本和缓冲液经导管从芯片的样本入口和鞘液入口注入芯片内,部分细胞根据大小和密度的差异在单螺旋芯片内实现痕量细胞惯性聚焦分离,部分细胞根据细胞表面标志物的表达在芯片内实现痕量细胞的免疫磁分离;

3)两种策略分离出的痕量细胞都从出口流出,非目标细胞从废液口流出。

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