[发明专利]笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维及其制备方法和纺织品有效
| 申请号： | 201811414273.5 | 申请日： | 2018-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN109610035B | 公开（公告）日： | 2021-09-03 |
| 发明（设计）人： | 刘云剑 | 申请（专利权）人： | 福建省银河服饰有限公司 |
| 主分类号： | D01F6/92 | 分类号： | D01F6/92;D01F1/10 |
| 代理公司： | 北京易捷胜知识产权代理事务所(普通合伙) 11613 | 代理人： | 蔡晓敏 |
| 地址： | 350299 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 笼形聚倍半硅氧烷 纳米 太极 改性 聚酯纤维 及其 制备 方法 纺织品 | ||
1.一种笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，
S1：按重量份数计，将50～100份纳米太极石加入容器中，再加入95份无水乙醇、5份去离子水、0.5～5份环氧基硅烷偶联剂和0.02～0.1份浓盐酸，搅拌下升温至反应体系微回流，继续反应2小时，降温，过滤，除去滤液，滤出固体用无水乙醇清洗3次，在真空烘箱中50～80℃干燥至恒重，得到环氧修饰纳米太极石；
S2：按重量份数计，将步骤S1中所述环氧修饰纳米太极石和单γ-氨丙基笼形聚倍半硅氧烷加入到容器中，加入环氧修饰纳米太极石2倍重量的无水乙醇，搅拌下升温至反应体系微回流，继续反应0.5～2小时，过滤，除去滤液，滤出固体用无水乙醇清洗3次，在真空烘箱中50～80℃干燥至恒重，得到笼形聚倍半硅氧烷改性纳米太极石；
S3：按重量份数计，将5～30份步骤S2中所述的笼形聚倍半硅氧烷改性纳米太极石加入100份聚酯切片中，进行熔融共挤出造粒，得到改性聚酯母粒；
S4：按重量份数计，将20～50份步骤S3中所述的改性聚酯母粒加入到100份聚酯切片中，进行熔融纺丝，得到笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维。
2.根据权利要求1所述的笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述环氧基硅烷偶联剂选自3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二甲氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二乙氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三乙氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基甲基二甲氧基硅烷和2-(3,4-环氧环己基)乙基甲基二乙氧基硅烷中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维的制备方法，其特征在于：所述环氧基硅烷偶联剂选自3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷和2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷中的一种。
4.根据权利要求1所述的笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述单γ-氨丙基笼形聚倍半硅氧烷的结构式为NH2CH2CH2CH2Rn-1(SiO1.5)n，其中R为甲基、苯基或乙烯基，n＝6，8，10或12。
5.根据权利要求4所述的笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维的制备方法，其特征在于：所述单γ-氨丙基笼形聚倍半硅氧烷为单γ-氨丙基七甲基八聚笼形聚倍半硅氧烷或单γ-氨丙基七苯基八聚笼形聚倍半硅氧烷。
6.根据权利要求1所述的笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述环氧修饰纳米太极石和单γ-氨丙基笼形聚倍半硅氧烷的重量比为1:0.1～1。
7.一种改性聚酯纤维，其是由权利要求1-6任一项所述的笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维的制备方法制备得到。
8.一种纺织品，其含有根据权利要求1-6任一项所述的笼形聚倍半硅氧烷和纳米太极石共改性聚酯纤维的制备方法制备出的改性聚酯纤维。
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