[发明专利]一种脱氮复合菌剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种脱氮复合菌剂，其特征在于：所述脱氮复合菌剂包括复合微生物和吸附剂；

所述复合微生物由以下体积比的菌液组成：

巨大芽胞杆菌27-32％，菌液活菌数为1×10⁷～5×10⁸CFU/mL；

脱氮硫杆菌18-23％，菌液活菌数为1×10⁶～2×10⁸CFU/mL；

硝化杆菌18-23％，菌液活菌数为5×10⁶～5×10⁸CFU/mL；

亚硝化单胞菌18-23％，菌液活菌数为1×10⁷～5×10⁸CFU/mL；

反硝化杆菌18-23％，菌液活菌数为1×10⁷～5×10⁸CFU/mL。

2.根据权利要求1所述的脱氮复合菌剂，其特征在于：

所述复合微生物由以下体积比的菌液混合而成：巨大芽胞杆菌30％，脱氮硫杆菌20％，硝化杆菌20％，亚硝化单胞菌20％，反硝化杆菌10％。

3.根据权利要求1所述的脱氮复合菌剂，其特征在于：

所述吸附剂由草炭土和硅藻土按照2-3：8-7的质量比例混合得到。

4.根据权利要求3所述的脱氮复合菌剂，其特征在于：

所述吸附剂由草炭土和硅藻土按照3：7的质量比例混合得到。

5.一种权利要求1-4中任一种脱氮复合菌剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

步骤1：固体斜面培养：将巨大芽胞杆菌、脱氮硫杆菌、硝化杆菌、亚硝化单胞菌、反硝化杆菌分别转接到固体培养基上，于30℃培养箱中培养24～36h，使菌株活化；

步骤2：种子液培养：将经步骤1活化的菌株分别接种于液体培养基中，30℃、160～180rpm振荡培养24～36h，至菌株处于对数生长期；

步骤3：扩大培养：将步骤2获得的种子液按体积比为1～5％的接种量接种于三角瓶中，30℃、160～180rpm振荡培养24～36h，至菌株处于对数生长期；

步骤4：收集菌体：将步骤3获得的发酵产物经纯菌实验确认无杂菌污染，按相应的体积比混合，离心去上清，得到浓缩菌体；

步骤5：吸附剂灭菌：将草炭土和硅藻土按配比量混合，在121-150℃加热1-4小时灭菌；

步骤6：制备脱氮复合菌剂：将灭菌后的吸附剂与浓缩菌体按质量比1：1的比例混合搅拌，冷冻干燥，制成干粉，即为脱氮复合菌剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：

步骤1中，所述固体培养基的配制方法如下：酵母粗提物10g，蛋白胨15g，葡萄糖5g，NH₄Cl 5g，K₂HPO₄ 5g，琼脂20g，补充ddH₂O至1L，pH＝7.0，121℃灭菌20min。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：

步骤2和步骤3中，所述液体培养基的配制方法如下：酵母粗提物10g，蛋白胨15g，葡萄糖5g，NH₄Cl 5g，K₂HPO₄ 5g，补充ddH₂O至1L，pH＝7.0，121℃灭菌20min。

8.一种权利要求1-4中任一种脱氮复合菌剂的应用方法，其特征在于：

所述脱氮复合菌剂的使用条件要求pH值最佳为7.0-8.0，最佳温度为26-32℃。

9.根据权利要求8所述的应用方法，其特征在于：

每50kg污水投入0.8-1g本发明脱氮复合菌剂。