[发明专利]层层自组装纳米纤维药物载体及制备方法、层层自组装载药纳米纤维及制备方法

说明书

本发明提供了一种层层自组装纳米纤维药物载体及制备方法、层层自组装载药纳米纤维及制备方法，涉及纳米纤维技术领域，所述层层自组装纳米纤维药物载体包括PCL纳米纤维膜，所述PCL纳米纤维膜的外表面组装有依次间隔设置的壳聚糖层和海藻酸钙层，且最外层为壳聚糖层，改善病人使用药物时，药效只能在短时间维持，无法达到治疗效果的技术问题；本发明提供的层层组装纳米纤维药物载体，通过在用于载药的PCL纳米纤维膜外表面组装有依次间隔设置的壳聚糖层和海藻酸钙层，减缓药物释放速率，延长药物的释放时间，减少对病人身体的毒副作用和病人身体的对抗作用，减少医疗总费用，加快病人康复进程。

技术领域

本发明涉及纳米纤维技术领域，尤其是涉及一种层层自组装纳米纤维药物载体及制备方法、层层自组装载药纳米纤维及制备方法。

背景技术

随着科技的进步和人民生活水平不断提高，健康问题日益成为大家关注的焦点。从而医学领域上对药物有越来越多的要求。使用一般的药物，药效只能在比较短的时间内维持，而且在这期间药物浓度的波动很大，有时药物的浓度会超过病人所能承受的范围，使病人产生副作用。有时又会低于药物的有效量，这样药物就达不到应有的治疗效果。

因此，本领域技术亟需研制新型缓释性药物，以通过缓释性药物减缓药物释放的速率，延长药物的有效作用时间，减少对病人身体的毒副作用，减少病人身体的对抗作用，减少医疗总费用。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种药物缓释功能的层层自组装纳米纤维药物载体，以改善病人使用药物时，药效只能在短时间维持，无法达到治疗效果的技术问题。

本发明提供的层层自组装纳米纤维药物载体，包括PCL纳米纤维膜，所述PCL纳米纤维膜的外表面组装有依次间隔设置的壳聚糖层和海藻酸钙层，且最外层为壳聚糖层。

本发明的目的之二在于提供上述层层自组装纳米纤维药物载体的制备方法，包括如下步骤：

(a)将PCL纳米纤维膜浸泡在缓冲溶液中，去除质子；

(b)将去除质子后的PCL纳米纤维膜浸入壳聚糖溶液中，使壳聚糖组装在PCL纳米纤维膜外表面，得到外表面包覆有壳聚糖层的PCL纳米纤维；

(c)将外表面包覆有壳聚糖层的PCL纳米纤维浸入海藻酸钠溶液中，使海藻酸钠层组装在壳聚糖层上，得到外表面依次包覆有壳聚糖层和海藻酸钠层的PCL纳米纤维；

(d)将外表面依次包覆有壳聚糖层和海藻酸钠层的PCL纳米纤维浸入壳聚糖溶液中，使壳聚糖层组装在海藻酸钠层上，得到外表面依次包覆有壳聚糖层、海藻酸钠层和壳聚糖层的PCL纳米纤维；

(e)将外表面依次包覆有壳聚糖层、海藻酸钠层和壳聚糖层的PCL纳米纤维浸入氯化钙溶液中，使得海藻酸钠层与氯化钙发生离子交换反应，生成海藻酸钙层，干燥，得到层层自组装纳米纤维药物载体。

进一步的，在步骤(e)中，在生成海藻酸钙层后，继续依次浸入海藻酸钠溶液、壳聚糖溶液和氯化钙溶液中，重复多次，再进行干燥。

进一步的，所述壳聚糖溶液中，壳聚糖的质量体积浓度为0.5-1.5g/L，优选为1g/L；

和/或，所述海藻酸钠溶液中，海藻酸钠的质量体积浓度为0.5-1.5g/L，优选为1g/L；

和/或，所述氯化钙溶液中，氯化钙的质量浓度为3-5％，优选为4％。

进一步的，PCL纳米纤维膜通过静电纺丝制备得到；

优选地，PCL纳米纤维膜制备方法包括如下步骤：先将PCL溶解于溶剂中，得到PCL纺丝液，然后再将PCL纺丝液静电纺丝，得到PCL纳米纤维膜；

优选地，PCL纺丝液中，PCL的质量浓度为10-15％，优选为12％；